ທາດໂປຼຕີນຈາກ antigens ທີ່ປະສົມກັນມັກຈະມີ epitopes ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ, ບາງສ່ວນຂອງ epitopes ລໍາດັບແລະບາງ epitopes ໂຄງສ້າງ.ພູມຕ້ານທານ Polyclonal ທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນສັດທີ່ມີ antigens denatured ແມ່ນການປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານສະເພາະກັບ epitopes ສ່ວນບຸກຄົນແລະສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປເພື່ອກວດພົບໂຄງສ້າງທໍາມະຊາດຫຼືທາດໂປຼຕີນຈາກເປົ້າຫມາຍ denatured.ຜົນປະໂຫຍດຂ້າງຄຽງຂອງການນໍາໃຊ້ທາດໂປຼຕີນຈາກ denatured ເປັນ immunogens ແມ່ນວ່າທາດໂປຼຕີນຈາກ denatured ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະ immunogenic ຫຼາຍແລະສາມາດກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນສັດ.
ລະບົບການສະແດງອອກຂອງ Escherichia coli ມັກຈະຖືກເລືອກສໍາລັບຈຸດປະສົງ antigenic ເນື່ອງຈາກວ່າມັນເປັນລະບົບທີ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍທີ່ສຸດໃນດ້ານເວລາແລະເງິນ.ເພື່ອປັບປຸງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເປົ້າຫມາຍແລະຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງການຊໍາລະລ້າງ, ບາງຄັ້ງພຽງແຕ່ສ່ວນນ້ອຍໆຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເປົ້າຫມາຍ, ເຊັ່ນໂດເມນສະເພາະ, ສະແດງອອກ.
ໂຄງປະກອບການສາມມິຕິລະດັບຂອງທາດໂປຼຕີນ
ໂດເມນສະເພາະຂອງທາດໂປຼຕີນ
ຖ້າຈຸດປະສົງຂອງການກະກຽມພູມຕ້ານທານພຽງແຕ່ສໍາລັບການກວດພົບ wb, ມັນເປັນການປະຫຍັດແລະໄວທີ່ຈະໃຊ້ peptide ຂະຫນາດນ້ອຍສັງເຄາະເປັນ antigen, ແຕ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພູມຕ້ານທານທີ່ອ່ອນແອຫຼືບໍ່ແມ່ນ regenicity ເນື່ອງຈາກການເລືອກ peptide ທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມ.ເນື່ອງຈາກການກະກຽມພູມຕ້ານທານຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີໄລຍະເວລາດົນນານ, ສອງຫຼືສາມສ່ວນ peptide ທີ່ແຕກຕ່າງກັນມັກຈະຖືກເລືອກເພື່ອກະກຽມພູມຕ້ານທານໂດຍໃຊ້ polypeptide antigen ເພື່ອຮັບປະກັນອັດຕາຄວາມສໍາເລັດຂອງການທົດລອງ.
ຄວາມບໍລິສຸດຂອງພູມຕ້ານທານ polypeptide ສໍາລັບການສັກຢາປ້ອງກັນແມ່ນຕ້ອງການຫຼາຍກ່ວາ 80%.ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມບໍລິສຸດສູງກວ່າທາງທິດສະດີສາມາດໄດ້ຮັບພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມສະເພາະທີ່ດີກວ່າ, ໃນທາງປະຕິບັດ, ສັດສະເຫມີຜະລິດພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ສະເພາະຈໍານວນຫລາຍ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ຫນ້າກາກຜົນປະໂຫຍດຂອງຄວາມບໍລິສຸດຂອງ antigen.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການກະກຽມພູມຕ້ານທານຈາກ peptides ຂະຫນາດນ້ອຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມກັບ antigen ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອເພີ່ມພູມຕ້ານທານຂອງມັນ.ສອງຕົວຂົນສົ່ງ antigenic ທົ່ວໄປແມ່ນ KLH ແລະ BSA.
ເວລາປະກາດ: 23-03-2023