Myristoyl Hexapeptide-16/959610-54-9/GT Peptide/Peptide Supplier

ລາຍລະອຽດ

polypeptide myristyl hexapeptide 16 (mascara peptide) ປະກອບດ້ວຍ hexapeptide ທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງຂົນຕາແລະຫົວ.ມັນກະຕຸ້ນໂດຍກົງຂອງພັນທຸກໍາ keratin, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການເຕີບໂຕຂອງຂົນຕາ / ຜົມແລະຫນາ.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ລັກສະນະ: ສີຂາວຫາສີຂາວເປັນຝຸ່ນ

ຄວາມບໍລິສຸດ (HPLC):≥98.0%

ຄວາມບໍ່ສະອາດດຽວ:≤2.0%

ເນື້ອໃນ Acetate (HPLC): 5.0%～12.0%

ເນື້ອໃນນ້ໍາ (Karl Fischer):≤10.0%

ເນື້ອໃນ Peptide:≥80.0%

ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການຂົນສົ່ງ: ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ການຫຸ້ມຫໍ່ສູນຍາກາດ, ຖືກຕ້ອງເຖິງ mg ຕາມຄວາມຕ້ອງການ.

ວິທີການສັ່ງຊື້?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. ສັ່ງອອນໄລນ໌.ກະລຸນາຕື່ມແບບຟອມຄໍາສັ່ງອອນໄລນ໌.

3. ສະຫນອງຊື່ peptide, CAS No. ຫຼືລໍາດັບ, ຄວາມບໍລິສຸດແລະການດັດແກ້ຖ້າຕ້ອງການ, ປະລິມານ, ແລະອື່ນໆພວກເຮົາຈະສະຫນອງວົງຢືມພາຍໃນ 2 ຊົ່ວໂມງ.

4. ການປະຕິບັດຕາມຄໍາສັ່ງໂດຍສັນຍາການຂາຍທີ່ລົງນາມຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະ NDA (ຂໍ້ຕົກລົງທີ່ບໍ່ເປີດເຜີຍ) ຫຼືສັນຍາລັບ.

5. ພວກເຮົາຈະສືບຕໍ່ປັບປຸງຄວາມຄືບຫນ້າຄໍາສັ່ງໃນເວລາ.

6. ການຈັດສົ່ງ Peptide ໂດຍ DHL, Fedex ຫຼືອື່ນໆ, ແລະ HPLC, MS, COA ຈະຖືກສະຫນອງໃຫ້ພ້ອມກັບສິນຄ້າ.

7. ນະໂຍບາຍການຄືນເງິນຈະຖືກປະຕິບັດຕາມຖ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄຸນນະພາບ ຫຼືການບໍລິການຂອງພວກເຮົາ.

8. ບໍລິການຫລັງການຂາຍ: ຖ້າລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາມີຄໍາຖາມໃດໆກ່ຽວກັບ peptide ຂອງພວກເຮົາໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຫາພວກເຮົາແລະພວກເຮົາຈະຕອບສະຫນອງມັນໃນເວລາສັ້ນໆ.

ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດຂອງບໍລິສັດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບຈຸດປະສົງການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ, ມັນ's ຫ້າມໃຊ້ໂດຍກົງໂດຍບຸກຄົນໃດໆກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

FAQ

ຂໍ້ຈໍາກັດກ່ຽວກັບຄວາມຍາວຂອງ peptides ສັງເຄາະແມ່ນຫຍັງ?

polypeptide ທີ່ສັງເຄາະໂດຍບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາແມ່ນ 6 ~ 50 ອາຊິດ amino ໃນຄວາມຍາວ.ຂັ້ນຕອນການສັງເຄາະໄລຍະແຂງມາດຕະຖານປົກກະຕິຜະລິດ peptides ຂອງ 6 ຫາ 50 ອາຊິດ amino.

ວິທີການອະທິບາຍຈຸດສູງສຸດ P+Na ແລະ P+K ໃນ MALDI(MS)?

Peaks Na ແລະ K ມັກຈະເຫັນຢູ່ໃນ MALDI, ແລະ sodium ແລະ potassium ແມ່ນມາຈາກນ້ໍາ solvent.ເຖິງແມ່ນວ່ານ້ໍາກັ່ນແລະ deionized ສາມາດມີປະລິມານການຕິດຕາມຂອງ sodium ແລະ potassium ions ທີ່ບໍ່ສາມາດເອົາອອກຫມົດ.ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງ ionize ແລະຜູກມັດກັບກຸ່ມ carboxyl ຟຣີຂອງ peptide ໃນລະຫວ່າງການ spectrometry ມະຫາຊົນ.ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີລະບົບການຊໍາລະລ້າງເພື່ອເອົາໂຊດຽມແລະໂພແທດຊຽມ ions ອອກຈາກນ້ໍາ, ບາງຄັ້ງມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະມີໂຊດຽມແລະໂພແທດຊຽມສູງສຸດປາກົດຢູ່ໃນແຜນທີ່ MALDI MS.

ກະລຸນາອະທິບາຍຍຸດທະສາດການຊໍາລະລ້າງຂອງທ່ານ

peptides ທີ່ສັງເຄາະໂດຍບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ຖືກຊໍາລະໂດຍ HPLC ໄລຍະປີ້ນກັບການກະກຽມທີ່ມີ TFA ແລະ pH 2 ເພີ່ມໃສ່ທັງສອງໄລຍະມືຖື.ໄລຍະ A ແມ່ນ 0.1% TFA ໃນນ້ໍາ ultra-ບໍລິສຸດ, ແລະໄລຍະ B ແມ່ນ 0.1% TFA ໃນ ACN, pH 2. ຕົວຢ່າງສາມາດລະລາຍໂດຍກົງໃນໄລຍະ A, ຫຼືລະລາຍໃນຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງໄລຍະ B ແລະ diluted ກັບໄລຍະ A.ບາງຄັ້ງມັນອາດຈະມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະລະລາຍ hydrophobic peptides ດ້ວຍສານລະລາຍທີ່ເຂັ້ມແຂງເຊັ່ນອາຊິດ formic ຫຼືອາຊິດ acetic, ຂຶ້ນກັບລໍາດັບຂອງ peptide ໄດ້.ຢູ່ທີ່ pH 6.8, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະລະລາຍແລະຊໍາລະລ້າງ peptide, ດັ່ງນັ້ນໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວພວກເຮົາລະລາຍ peptide ທໍາອິດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນນໍາໃຊ້ສອງໄລຍະມືຖືສໍາລັບການ elution gradient.ການແກ້ໄຂ buffer ທີ່ pH 6.8 ແມ່ນ 10 mM ammonium acetate ໃນນ້ໍາ ultra-ບໍລິສຸດ (ໄລຍະມືຖື A), ACN ບໍລິສຸດ (ໄລຍະ B ມືຖື).ອົງປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກເກັບກໍາແລະກໍານົດໂດຍ MADLI-TOF MS.ຄວາມບໍລິສຸດໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍ HPLC ໄລຍະປີ້ນກັບກັນ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, peptides ເປົ້າຫມາຍໄດ້ຖືກ lyophilized, ແລະ peptides lyophilized ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໄປໃນ vials ຂະຫນາດນ້ອຍ.

ເຈົ້າຕິດຕາມຜະລິດຕະພັນຂອງເຈົ້າແນວໃດ?

peptides ສັງເຄາະທັງໝົດໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍ HPLC ແລະ MS, ຍົກເວັ້ນ MALDIMS.ເນື່ອງຈາກ peptides ຖືກ ionized ໃນລໍາດັບຂອງຕົນເອງໃນ spectrometers ມະຫາຊົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຕັກນິກ HPLC-MS ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວິເຄາະຈຸດສູງສຸດຂອງ ionization ໃນ HPLC.ອຸປະກອນດ້ານວິຊາການຂອງພວກເຮົາ [MALDI-MS, HPLC-(ESI)MS (ion trap ແລະ tetrode array)] ໃຫ້ການຮັບປະກັນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບການວິເຄາະ.

ການລະລາຍຂອງ peptide ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນນະພາບຂອງ peptide ບໍ?

peptides ສັງເຄາະບໍ່ລະລາຍໄດ້ດີ, peptides ມີບັນຫາ, ແມ່ນບໍ?

A: ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະຄາດຄະເນຢ່າງແນ່ນອນວ່າການລະລາຍຂອງ peptide ແມ່ນແນວໃດແລະສິ່ງທີ່ຕົວລະລາຍທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນ.ມັນບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ວ່າມີບັນຫາກັບການສັງເຄາະ peptide ຖ້າມັນຍາກທີ່ຈະລະລາຍ.

ເຈົ້າຮັກສາ peptides ໃນການແກ້ໄຂແນວໃດ?

ຖ້າເຈົ້າຕ້ອງເກັບຮັກສາ peptides ຂອງເຈົ້າໄວ້ໃນຂອງແຫຼວ, ໃຫ້ໃຊ້ buffer sterilized ຢູ່ທີ່ PH 5-6 ແລະເກັບຮັກສາຢູ່ທີ່ -20.℃ເພື່ອຍືດອາຍຸຂອງ peptides ຂອງທ່ານໃນການແກ້ໄຂ.

peptides ດົນປານໃດໃນການແກ້ໄຂ?

ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະບໍ່ເກັບ peptides ທີ່ເຫລືອຢູ່ໃນການແກ້ໄຂ.ອາຍຸການເກັບຮັກສາຂອງ polypeptides ໃນການແກ້ໄຂແມ່ນຈໍາກັດຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ມີ cysteine, methionine, tryptophan, ອາຊິດ asparagic, ອາຊິດ glutamic, ແລະ N-terminal ອາຊິດ glutamic ໃນລໍາດັບ.ໂດຍທົ່ວໄປ, ເອົາອອກຈໍານວນທີ່ຈໍາເປັນຂອງການນໍາໃຊ້, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ freeze ຕາກໃຫ້ແຫ້ງສໍາລັບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ.