ຢູ່ເທິງຫນ້າດິນ, ການສ້າງພັນທະບັດ peptide, ໃຫ້ຜົນຜະລິດ dipeptides, ແມ່ນຂະບວນການທາງເຄມີທີ່ງ່າຍດາຍ.ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າສອງອົງປະກອບຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍພັນທະບັດ peptide, ພັນທະບັດ amide, ໃນຂະນະທີ່ຂາດນ້ໍາ.
ການສ້າງພັນທະບັດ Peptide ແມ່ນການກະຕຸ້ນຂອງອາຊິດ amino ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂປະຕິກິລິຍາອ່ອນໆ.(A) carboxyl moiety, ອາຊິດ amino ທີສອງ (B) nucleophilic activated carboxyl moiety ຫຼັງຈາກນັ້ນປະກອບເປັນ dipeptide (AB)."ຖ້າອົງປະກອບ carboxyl (A) ບໍ່ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງ, ການສ້າງພັນທະບັດ peptide ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້."ຜົນຜະລິດຕະພັນເຊັ່ນ peptides linear ແລະ cyclic ອາດຈະໄດ້ຮັບການປະສົມກັບທາດປະສົມເປົ້າຫມາຍ AB.ດັ່ງນັ້ນ, ທຸກກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດບໍ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສ້າງພັນທະບັດ peptide ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງໃນລັກສະນະທີ່ປີ້ນກັບກັນຊົ່ວຄາວໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະ peptide.
ດັ່ງນັ້ນ, ການສັງເຄາະ peptide - ການສ້າງຕັ້ງຂອງແຕ່ລະພັນທະບັດ peptide - ກ່ຽວຂ້ອງກັບສາມຂັ້ນຕອນຂອງການລວບລວມ.
ຂັ້ນຕອນທໍາອິດແມ່ນການກະກຽມບາງອາຊິດ amino ທີ່ຕ້ອງການການປົກປ້ອງ, ແລະໂຄງສ້າງ zwitterionic ຂອງອາຊິດ amino ບໍ່ມີຕໍ່ໄປອີກແລ້ວ.
ຂັ້ນຕອນທີສອງແມ່ນການຕິກິຣິຍາສອງຂັ້ນຕອນເພື່ອປະກອບເປັນພັນທະບັດ peptide, ໃນທີ່ກຸ່ມ carboxyl ຂອງອາຊິດ amino ທີ່ປົກປັກຮັກສາ N ໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນທໍາອິດເພື່ອລະດັບປານກາງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມຜູກພັນ peptide ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.ປະຕິກິລິຍາປະສົມນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ບໍ່ວ່າຈະເປັນຕິກິຣິຍາຂັ້ນຕອນດຽວຫຼືເປັນສອງຕິກິລິຍາຕາມລໍາດັບ.
ຂັ້ນຕອນທີສາມແມ່ນການຄັດເລືອກເອົາຫຼືການໂຍກຍ້າຍທີ່ສົມບູນຂອງຖານປ້ອງກັນ.ເຖິງແມ່ນວ່າການໂຍກຍ້າຍທັງຫມົດສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກຕ່ອງໂສ້ peptide ທັງຫມົດໄດ້ຖືກປະກອບ, ການໂຍກຍ້າຍການຄັດເລືອກຂອງກຸ່ມປ້ອງກັນແມ່ນຍັງຕ້ອງການເພື່ອສືບຕໍ່ການສັງເຄາະ peptide.
ເນື່ອງຈາກວ່າອາຊິດ amino 10 (Ser, Thr, Tyr, Asp, Glu, Lys, Arg, His, Sec ແລະ Cys) ປະກອບດ້ວຍກຸ່ມທີ່ເຮັດວຽກຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ, ເຊິ່ງຕ້ອງການການປ້ອງກັນການຄັດເລືອກ, ເຮັດໃຫ້ການສັງເຄາະ peptide ສັບສົນຫຼາຍ.ພື້ນຖານການປົກປ້ອງຊົ່ວຄາວແລະເຄິ່ງຖາວອນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈໍາແນກເນື່ອງຈາກຄວາມຕ້ອງການທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບການເລືອກ.ກຸ່ມປົກປ້ອງຊົ່ວຄາວຖືກນໍາໃຊ້ໃນຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປເພື່ອສະທ້ອນເຖິງການປົກປ້ອງຊົ່ວຄາວຂອງອາຊິດ amino ຫຼືກຸ່ມທີ່ເຮັດວຽກ carboxyl.ກຸ່ມປ້ອງກັນເຄິ່ງຖາວອນໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍບໍ່ມີການແຊກແຊງກັບພັນທະບັດ peptide ທີ່ສ້າງຂຶ້ນແລ້ວຫຼືຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດ amino, ບາງຄັ້ງໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະ.
"ຕາມຄວາມເຫມາະສົມ, ການກະຕຸ້ນຂອງອົງປະກອບ carboxyl ແລະການສ້າງຕັ້ງຕໍ່ມາຂອງພັນທະບັດ peptide (ຕິກິຣິຍາຄູ່) ຄວນຈະເປັນຢ່າງໄວວາ, ໂດຍບໍ່ມີການສ້າງຕັ້ງເຊື້ອຊາດຫຼືຜະລິດຕະພັນ, ແລະ reactants molar ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນຜະລິດສູງ."ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີວິທີການປະສົມປະສານສານເຄມີທີ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການເຫຼົ່ານີ້, ແລະຈໍານວນຫນ້ອຍແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການສັງເຄາະພາກປະຕິບັດ.
ໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະ peptide, ກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະຕິກິລິຍາຕ່າງໆມັກຈະເຊື່ອມຕໍ່ກັບສູນຄູ່ມື, glycine ເປັນຂໍ້ຍົກເວັ້ນເທົ່ານັ້ນ, ແລະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຫມຸນວຽນ.
ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍໃນວົງຈອນການສັງເຄາະ peptide ແມ່ນການໂຍກຍ້າຍຂອງກຸ່ມປ້ອງກັນທັງຫມົດ.ການຄັດເລືອກການໂຍກຍ້າຍຂອງກຸ່ມປ້ອງກັນແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕ່ອງໂສ້ peptide ນອກເຫນືອໄປຈາກຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການໂຍກຍ້າຍຢ່າງສົມບູນຂອງການປ້ອງກັນໃນການສັງເຄາະ dipeptide.ຍຸດທະສາດສັງເຄາະຄວນໄດ້ຮັບການວາງແຜນຢ່າງລະມັດລະວັງ.ອີງຕາມການເລືອກຍຸດທະສາດ, N ສາມາດເລືອກເອົາກຸ່ມປົກປ້ອງα-amino ຫຼື carboxyl.ຄໍາວ່າ "ຍຸດທະສາດ" ຫມາຍເຖິງລໍາດັບຂອງປະຕິກິລິຍາຂົ້ນຂອງອາຊິດ amino ສ່ວນບຸກຄົນ.ໂດຍທົ່ວໄປ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງການສັງເຄາະຄ່ອຍໆແລະການ condensation fragment.ການສັງເຄາະ Peptide (ຍັງເອີ້ນວ່າ "ການສັງເຄາະທໍາມະດາ") ເກີດຂຶ້ນໃນການແກ້ໄຂ.ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການຂະຫຍາຍຕ່ອງໂສ້ peptide ຄ່ອຍໆສາມາດຖືກສັງເຄາະໄດ້ໂດຍການໃຊ້ຕ່ອງໂສ້ peptide ເພື່ອສັງເຄາະຊິ້ນສ່ວນທີ່ສັ້ນກວ່າ.ເພື່ອສັງເຄາະ peptides ທີ່ຍາວກວ່າ, ໂມເລກຸນເປົ້າຫມາຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການແບ່ງອອກເປັນຊິ້ນສ່ວນທີ່ເຫມາະສົມແລະກໍານົດວ່າພວກເຂົາສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຄວາມແຕກຕ່າງຢູ່ທີ່ຈຸດ C.ຫຼັງຈາກຊິ້ນສ່ວນບຸກຄົນໄດ້ຮັບການປະກອບເທື່ອລະກ້າວ, ປະສົມເປົ້າຫມາຍຈະໄດ້ຮັບການເຂົ້າຮ່ວມ.ຍຸດທະສາດການສັງເຄາະ peptide ປະກອບມີການຄັດເລືອກຂອງຊິ້ນສ່ວນປ້ອງກັນທີ່ດີທີ່ສຸດແລະເຫມາະສົມທີ່ສຸດ, ແລະຍຸດທະສາດການສັງເຄາະ peptide ປະກອບມີການຄັດເລືອກຂອງການປະສົມປະສານທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດຂອງຖານປ້ອງກັນແລະວິທີການທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ fragment conjugation.
ເວລາປະກາດ: ກໍລະກົດ-19-2023