ໃນຕອນແລງຂອງວັນທີ 5 ສິງຫາ, ບໍລິສັດການຢາຂອງອາເມລິກາ Eli Lilly (LL Y.N) ໄດ້ເປີດເຜີຍບົດລາຍງານໄຕມາດທີສອງຂອງຕົນສໍາລັບປີ 2026. ໂດຍການຂະຫຍາຍຕົວຂອງການຂາຍຢາຫຼຸດນໍ້າຫນັກ GLP-1/GIP ເປົ້າຫມາຍສອງເທົ່າແລະຢາ Tilpotide, ລາຍໄດ້ຂອງບໍລິສັດໃນໄຕມາດທີ່ສອງບັນລຸເຖິງ 22,974 ຕື້ໂດລາສະຫະລັດຕໍ່ປີ, ເພີ່ມຂຶ້ນ 4% ຂອງປີຕໍ່ປີ. ລາຍຮັບໃນເຄິ່ງທຳອິດຂອງປີນີ້ມີ 42,773 ຕື້ໂດລາສະຫະລັດ, ເພີ່ມຂຶ້ນ 49%. ມັນແມ່ນ 10.2 ຕື້ໂດລາຫຼາຍກວ່າຊຸດ smaglutide ທັງຫມົດຂອງ Novo Nordisk ລວມ (17.312 ຕື້ໂດລາ).
ໃນບັນດາພວກເຂົາ, telpotide ປະກອບສ່ວນປະມານ 65% ຂອງລາຍໄດ້, ດ້ວຍລາຍຮັບທັງຫມົດ $ 27.693 ຕື້ໃນເຄິ່ງທໍາອິດຂອງປີ, ເພີ່ມຂຶ້ນ 88% ເມື່ອທຽບໃສ່ປີ. ສະເພາະ, ຍອດຂາຍຢາໂມນຈາໂຣໃນໄຕມາດທີສອງແມ່ນ 9,943 ຕື້ໂດລາ, ເພີ່ມຂຶ້ນ 91% ຈາກປີກ່ອນ, ແລະ ຍອດຂາຍໃນເຄິ່ງປີທຳອິດແມ່ນ 18,605 ຕື້ໂດລາ, ເພີ່ມຂຶ້ນ 106% ເມື່ອທຽບໃສ່ປີກ່ອນ; ຍອດຂາຍຂອງ Zepbound ໃນໄຕມາດທີສອງແມ່ນ 4,928 ຕື້ໂດລາ, ເພີ່ມຂຶ້ນ 46% ຈາກປີກ່ອນ, ແລະຍອດຂາຍໃນເຄິ່ງທໍາອິດຂອງປີໄດ້ບັນລຸ 9,088 ຕື້ໂດລາ, ເພີ່ມຂຶ້ນ 60% ຈາກປີກ່ອນ.
ຈາກທັດສະນະຂອງການຈໍາຫນ່າຍໃນພາກພື້ນ, ໃນເຄິ່ງທໍາອິດຂອງປີ, ລາຍຮັບຂອງຕະຫຼາດສະຫະລັດແມ່ນ 26,532 ຕື້ໂດລາສະຫະລັດ, ເພີ່ມຂຶ້ນ 37% ເມື່ອທຽບໃສ່ປີ; ລາຍຮັບຂອງຕະຫຼາດເອີຣົບແມ່ນ 7,76 ຕື້ໂດລາສະຫະລັດ, ເພີ່ມຂຶ້ນ 46% ເມື່ອທຽບໃສ່ປີ; ແລະ ລາຍຮັບຈາກຕະຫຼາດຈີນບັນລຸ 1,635 ຕື້ໂດລາສະຫະລັດ, ເພີ່ມຂຶ້ນ 73% ເມື່ອທຽບໃສ່ປີກາຍ.
ໃນໄຕມາດທໍາອິດ, Lilly ປະກາດການເພີ່ມຂຶ້ນໃນຄໍາແນະນໍາການປະຕິບັດເຕັມປີ 2026, ເພີ່ມລາຍຮັບທີ່ຄາດວ່າຈະເຕັມປີຂອງຕົນໂດຍ $ 2 ຕື້ເຖິງລະຫວ່າງ $ 82 ຕື້ຫາ $ 85 ຕື້. ໂດຍອີງໃສ່ການປະຕິບັດທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນໄຕມາດທີສອງ, Lilly ອີກເທື່ອຫນຶ່ງໄດ້ເພີ່ມການຄາດຄະເນລາຍໄດ້ເຕັມປີຂອງຕົນເປັນ $ 85 ຕື້ຫາ $ 87 ຕື້.
Tilpotide (Tirzepatide) ເປັນ agonist ຄູ່ຂອງ receptor insulinotropic polypeptide (GIP) ທີ່ຂຶ້ນກັບ glucose ແລະ peptide ຄ້າຍຄື glucagon -1 (GLP-1) ທີ່ມີເລກ CAS 2023788-19-2. Tilpotide ເປັນ 39 ອາຊິດ amino ແກ້ໄຂ peptide ທີ່ມີ moiety diacid ໄຂມັນ C20 ສາມາດຜູກມັດ albumin ແລະຂະຫຍາຍເຄິ່ງຊີວິດ. ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກສະເລ່ຍແມ່ນສູງເຖິງ 26.6 ສ່ວນຮ້ອຍ. ໂດຍການເປີດໃຊ້ receptor GLP-1, telpotide ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອຶດຫິວ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານແລະແຄລໍລີ່, ໃນຂະນະທີ່ການກະຕຸ້ນ GIP receptor ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານແລະພະລັງງານແລະເພີ່ມການໃຊ້ພະລັງງານ.
ຂໍ້ມູນສິດທິບັດ
1. ຕະຫຼາດຈີນ (Lilly)
ທາດປະສົມຫຼັກ (ສິດທິບັດສານ): 2036-01-05
ການຈົດທະບຽນອຸປະກອນການສະຫມັກຂອງສໍານັກງານປະກັນໄພສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ: ສິດທິບັດສໍາລັບການສໍາລັບສານປະກອບມີກິດຈະກໍາແລະສິດທິບັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງການແພດ, ວັນຫມົດອາຍຸເດືອນມັງກອນ 2036.
ສິດທິບັດອຸປະກອນເສີມ (ພາຍໃນປະເທດ)
ສິດທິບັດສໍາລັບການສ້າງ, ອຸປະກອນການຈັດສົ່ງຢາ, ແລະຕົວຊີ້ວັດສະເພາະ, ບາງສ່ວນຂະຫຍາຍເຖິງ 2038-2041;
ກ່ອນທີ່ສິດທິບັດສານປະສົມຫຼັກຈະສິ້ນສຸດລົງ, ວິສາຫະກິດພາຍໃນປະເທດບໍ່ສາມາດອອກຖະແຫຼງການຢາທົ່ວໄປແບບງ່າຍດາຍຕາມກົດໝາຍ. ພຽງແຕ່ພັດທະນາຕົນເອງທີ່ມີນະວັດຕະກໍາແລະການປັບປຸງຢາໃຫມ່ (505 b2/2.2), ຫຼືເປີດຕົວສິ່ງທ້າທາຍທີ່ບໍ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງສິດທິບັດເພື່ອພະຍາຍາມສໍາລັບລາຍຊື່ການປອມແປງເບື້ອງຕົ້ນ.
2. ຕະຫຼາດອາເມລິກາ
ສິດທິບັດປະສົມຫຼັກ US9474780B2:2036-01-05
ໄລຍະເວລາສະເພາະຂໍ້ມູນກົດລະບຽບ (NME): 2027 - 05 - 13 ໝົດອາຍຸ
ເຖິງແມ່ນວ່າການກວດສອບດ້ານວິຊາການຂອງ ANDA ຈະສໍາເລັດ, FDA ຈະບໍ່ອະນຸມັດລາຍຊື່ຢາທົ່ວໄປຈົນກ່ວາ 2027-05-13, ແຕ່ບໍລິສັດຢາສາມາດສົ່ງສິ່ງທ້າທາຍສິດທິບັດ ANDA (ວັກ IV) ລ່ວງຫນ້າ.
Perimeter ສິດທິບັດ Echelon ໝົດອາຍຸ
ສິດທິບັດຮູບແບບທີ່ຫມັ້ນຄົງ: ~ 2038
ປະເພດ 2 ສິດທິບັດເບົາຫວານ: ~ 2039
ສິດທິບັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວໂຣກ obesity: ~ 2041
ສິດທິບັດອຸປະກອນສີດປາກກາ: ສ່ວນເຖິງ 2040 ຫຼັງຈາກ
ສະຫະລັດມີຊ່ອງດັດປັບໄລຍະສິດທິບັດ PTA, ໄລຍະເວລາການປົກປັກຮັກສາສິດທິບັດສ່ວນບຸກຄົນອາດຈະຍາວເລັກນ້ອຍ.
3. ຕະຫຼາດ EU
ສິດທິບັດສ່ວນປະສົມຫຼັກຍັງໝົດອາຍຸໃນເດືອນມັງກອນ 2036. ໃບຢັ້ງຢືນການປົກປ້ອງເພີ່ມເຕີມຂອງ SPC ສາມາດນຳໃຊ້ໄດ້, ແລະໄລຍະເວລາສະເພາະຕົວຈິງສາມາດຂະຫຍາຍອອກໄປໄດ້ເກືອບ 2039.
4. ຈຸດຈິງທີ່ສຳຄັນ
ເສັ້ນທາງການທ້າທາຍສິດທິບັດ: ບໍລິສັດຢາທົ່ວໄປສາມາດຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍ ANDA/ຢາທົ່ວໄປ, ປະກາດສິດທິບັດບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼືບໍ່ມີການລະເມີດ; ຖ້າການຟ້ອງຮ້ອງຖືກຊະນະ, ມັນອາດຈະຖືກລະບຸໄວ້ລ່ວງຫນ້າກ່ອນປີ 2036. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າ Lilly ຊະນະ, ມັນຕ້ອງລໍຖ້າຈົນກ່ວາສິດທິບັດຫມົດອາຍຸກ່ອນທີ່ຈະຂາຍການຄ້າ.
ຢ່າສັບສົນ: ປະກາດທາງຄລີນິກ ≠ສາມາດຕະຫຼາດໄດ້. ວິສາຫະກິດພາຍໃນປະເທດຈໍານວນຫຼາຍຜະລິດຕະພັນ Tylpopeptide ແມ່ນການປິ່ນປົວ, ພຽງແຕ່ສະຫງວນທາງດ້ານວິຊາການ.
ສິດທິບັດປະສົມ 2036 ໝົດອາຍຸ, ແຕ່ສິດທິບັດສໍາລັບການກະກຽມແລະຕົວຊີ້ວັດການເປັນໂລກອ້ວນແມ່ນຍັງຢູ່ພາຍໃຕ້ການປົກປ້ອງ. ເຖິງແມ່ນວ່າສານປະກອບຈະຫມົດອາຍຸໃນປີ 2036, ມັນຍັງຈະຖືກຫ້າມໂດຍສິດທິບັດອຸປະກອນຕໍ່, ແລະການປອມແປງຢ່າງແທ້ຈິງຈະຖືກຍົກຂຶ້ນມາໃນພາຍຫລັງ.
ເວລາປະກາດ: 2026-08-07