ການກະກຽມ SNAP-8

ພາບລວມ

ວິທີການກະກຽມ SNAP-8

SNAP-8, ຄື acetyl octapeptide -3, ເປັນ polypeptide ທີ່ມີການດັດແກ້ N-terminal acetyl ແລະ C- terminal amino modification. ຜະລິດຕະພັນການຄ້າໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຝຸ່ນ freeze-dried ສີຂາວທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງທາງເຄມີສູງ, ທົນທານຕໍ່ຄວາມຮ້ອນ, ຄວາມຕ້ານທານອາຊິດແລະເປັນດ່າງ, ແລະລະລາຍໃນນ້ໍາ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບໂຄງສ້າງທົ່ວໄປຂອງວັດສະດຸ peptide, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງມັນສູງກວ່າ, ແມ່ນຊັ້ນຄລາສສິກຂອງ botulinum anti wrinkle peptide ໃນເຄື່ອງສໍາອາງ.

SNAP-8


Acetyl octapeptide -3 ສູດໂຄງສ້າງທາງເຄມີ

ແນະນຳພື້ນຖານ

ຊື່​ພາ​ສາ​ຈີນ​: Acetyl octapeptide -3​

ຊື່ພາສາອັງກິດ: SNAP-8

ໝາຍເລກບໍລິສັດ: GT-C003

CAS ໝາຍເລກ: 868844-74-0

ລຳດັບ: Ac-EEMQRRAD-NH2

ສູດໂມເລກຸນ: C41H70N16O16S1

ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ: 1075.16

SNAP-8 HPLC


Acetyl Hexapeptide -3 HPLC

ກິດ​ຈະ​ກໍາ​ທາງ​ດ້ານ​ຮ່າງ​ກາຍ​

SNAP-8 ກັບການຕ້ານການ wrinkle ອ່ອນໆ, ຜ່ອນຄາຍການເຄື່ອນໄຫວ physiological ກ້າມຊີ້ນ, ກົນໄກຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຄ່ອຍໆຫຼຸດຜ່ອນ neurotransmitters ເຊັ່ນ: acetylcholine, catecholamine ປ່ອຍ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງກ້າມເນື້ອ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນ wrinkles ແບບເຄື່ອນໄຫວ, desalination ຜົນກະທົບ wrinkles static ຕື້ນ.

ວິທີການກະກຽມ

ໃນປັດຈຸບັນ, ວິທີການຕົ້ນຕໍສໍາລັບການສັງເຄາະ SNAP-8 ແລະ polypeptides ອື່ນໆແມ່ນວິທີການເຄມີ, ເຊັ່ນ: ການສັງເຄາະໄລຍະແຂງແລະການສັງເຄາະໄລຍະຂອງແຫຼວ, ແຕ່ມີບາງບັນຫາໃນວິທີການນີ້:

(1) ວິທີການຈໍາເປັນຕ້ອງເພີ່ມອາຊິດ amino ຫນຶ່ງໂດຍຫນຶ່ງ, ຂະບວນການນີ້ສໍາລັບຫຼາຍກ່ວາ 3 ອາຊິດ amino ຂອງການສັງເຄາະ polypeptide, ຜົນຜະລິດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຂະບວນການສັງເຄາະຈະຜະລິດຈໍານວນຫຼາຍຂອງ impurities peptide ທີ່ບໍ່ແມ່ນເປົ້າຫມາຍ, ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນຕ່ໍາ;

(2) ໃນຂະບວນການສັງເຄາະ peptide, ແຕ່ລະຂັ້ນຕອນຂອງການເພີ່ມແລະເຊື່ອມຕໍ່ອາຊິດ amino ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສໍາເລັດໃນ reagent ອິນຊີ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຂອງແຫຼວ reagent ອິນຊີຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພິເສດ, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກົດດັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນ reagent ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວຂອງແຫຼວຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອ, ແຕ່ຍັງມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການປົກປັກຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມ. ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາຂ້າງເທິງ, ຕະຫຼາດໄດ້ພັດທະນາວິທີການກະກຽມ SNAP-8 ໂດຍການລວມວິທີການເຄມີແລະຊີວະພາບ.

SNAP-8 MS


Acetyl hexapeptide -3 MS

ອີງຕາມສູດໂຄງສ້າງຂອງ SNAP-8, dipeptide ປ້ອງກັນ H-Glu-Glu-OH ໄດ້ຖືກສັງເຄາະຄັ້ງທໍາອິດໂດຍວິທີທາງເຄມີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ pentapeptide ປ້ອງກັນ Met-Gln-Arg-Arg-Ala ຖືກສັງເຄາະໂດຍວິທີທາງຊີວະວິທະຍາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ H-Asp (OAll)-OMe ໄດ້ຖືກສັງເຄາະ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສານເຄມີປ້ອງກັນ. H-Glu-Glu-OH, pentapeptide ປ້ອງກັນ Met-Gln-Arg-Arg-Ala ແລະ H-Asp(OAll)-OMe ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັນໃນທາງທີ່ແນ່ນອນ, ແລະສຸດທ້າຍກຸ່ມ acetyl ແລະກຸ່ມ amino ໄດ້ຖືກເພີ່ມໂດຍການດັດແປງທາງເຄມີເພື່ອໃຫ້ໄດ້ SNAP-8 ຄວາມບໍລິສຸດສູງ.

ວິທີການນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຂັ້ນຕອນຂອງການສັງເຄາະສານເຄມີຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ຫຼຸດຜ່ອນການນໍາໃຊ້ທາດປະຕິກອນອິນຊີ, ຫຼຸດຜ່ອນມົນລະພິດຂອງສິ່ງແວດລ້ອມ, ມີຂໍ້ດີຂອງການປົກປັກຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະສະຫນອງແນວຄວາມຄິດໃຫມ່ສໍາລັບການສັງເຄາະ peptides ອື່ນໆ.


ເວລາປະກາດ: 2026-08-21