ARA 290 ແມ່ນ peptide ທີ່ບໍ່ແມ່ນ erythropoietic ທີ່ຜະລິດຈາກ erythropoietin (EPO), ຮໍໂມນທີ່ກະຕຸ້ນການຜະລິດເມັດເລືອດແດງ. ມັນເປັນສະບັບດັດແກ້ຂອງຮໍໂມນທໍາມະຊາດ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີຜົນກະທົບ neuroprotective. ARA 290 ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງໃນຫຼາຍໆສະພາບທາງ neurological.
ການປິ່ນປົວບາດແຜແມ່ນຂະບວນການທີ່ສັບສົນ, ແລະການຄວບຄຸມການອັກເສບແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ການຟື້ນຕົວໄວຂຶ້ນ. ARA-290, peptide ທີ່ທັນສະໄຫມທີ່ໄດ້ມາຈາກ erythropoietin (EPO), ສະເຫນີວິທີການພັດທະນາໂດຍການສົ່ງເສີມການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອໂດຍບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ EPO ແບບດັ້ງເດີມ.
ບໍ່ເຫມືອນກັບ EPO, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນການຜະລິດເມັດເລືອດແດງແລະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ARA-290 ໂດຍສະເພາະເປົ້າຫມາຍ EPOR-CD131 receptor ເພື່ອສະຫນອງຜົນກະທົບປ້ອງກັນເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີປະສິດທິພາບ. ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ARA-290 ສາມາດເລັ່ງການປິ່ນປົວບາດແຜຕາມຜິວຫນັງໃນຂະນະທີ່ແກ້ໄຂການອັກເສບຢ່າງປອດໄພ.

ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຜ່ານມາຊີ້ໃຫ້ເຫັນກົນໄກທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງ ARA-290: ມັນເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາຂອງ macrophages - ຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການລ້າງຈຸລັງທີ່ຕາຍແລ້ວຫຼືເສຍຫາຍ. ໂດຍການຊຸກຍູ້ macrophage efferocytosis, ARA-290 ຫຼຸດຜ່ອນສັນຍານທີ່ສົ່ງເສີມການອັກເສບເຊັ່ນ TNF-α, IL-6, ແລະ IL-1β, ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມປັດໃຈຕ້ານການອັກເສບແລະການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອເຊັ່ນ IL-10 ແລະ TGF-β1. ການປະຕິບັດສອງຢ່າງນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເລັ່ງການປິດບາດແຜ, ແຕ່ຍັງສົ່ງເສີມການສ້າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.
ໃນການສຶກສາສັດ, ບາດແຜທີ່ປິ່ນປົວດ້ວຍ ARA-290 ໄດ້ຫາຍດີໄວຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານຢາ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດຂອງຕົນໃນການສະຫນັບສະຫນູນຂະບວນການສ້ອມແປງທໍາມະຊາດຂອງຮ່າງກາຍ. ການປິ່ນປົວໃນປະລິມານສູງເລັ່ງການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍກ່ວາການປິ່ນປົວໃນປະລິມານຕ່ໍາຫຼືການຄວບຄຸມມາດຕະຖານ, ຢືນຢັນທ່າແຮງການປິ່ນປົວຂອງ ARA-290.
ດ້ວຍກົນໄກເປົ້າຫມາຍ, ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ, ແລະປະສິດທິພາບທີ່ພິສູດແລ້ວ, ARA-290 ເປັນຕົວແທນຂອງການແກ້ໄຂທີ່ດີສໍາລັບການສ້ອມແປງຜິວຫນັງແລະການຄຸ້ມຄອງບາດແຜ. ມັນສະຫນອງຄວາມຫວັງໃຫມ່ສໍາລັບຄົນເຈັບແລະຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບທີ່ຊອກຫາການປິ່ນປົວ peptide ທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ວິທະຍາສາດສະຫນັບສະຫນູນ.

ອ້າງອິງ
Chen H, Liang F, Wang J, et al. ARA290 ປັບປຸງ macrophage efferocytosis ເພື່ອສົ່ງເສີມການປິ່ນປົວບາດແຜຜິວຫນັງໃນຫນູ.ວາລະສານຂອງ Immunology, 2022, 38(07): 605-611. DOI:10.13431/j.cnki.immunol.j.20220083
ເວລາປະກາດ: 2026-01-28