Tyr-W-MIF-1,144450-13-5, ບໍລິການສັງເຄາະ Peptide ແບບກຳນົດເອງ

ທິດທາງ: Tyr-W-MIF-1 ແມ່ນວັດຖຸດິບ peptide ການຄົ້ນຄວ້າສັງເຄາະ. ມັນປາກົດເປັນຜົງ lyophilized ສີຂາວທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດຮັບປະກັນສູງກວ່າ 98%, ກວດສອບໂດຍ HPLC ແລະມະຫາຊົນ spectrometry. ເຫມາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າຫ້ອງທົດລອງ neuroscience ແລະ neuroimmunology ເທົ່ານັ້ນ. ການສັງເຄາະທີ່ກໍາຫນົດເອງແລະຂໍ້ກໍານົດການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼາຍແມ່ນມີຢູ່. ບໍ່ແມ່ນ API ທາງຢາ, ບໍ່ແມ່ນສໍາລັບການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກຫຼືການບໍລິຫານຂອງມະນຸດ.

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານ:

ຍີ່ຫໍ້: ການຂະຫຍາຍແຂງ

ຮູບລັກສະນະ:ສີຂາວຜົງ

ການເກັບຮັກສາ: ຮົ່ມ, ເຢັນແລະແຫ້ງ,ຄວາມບໍລິສຸດການເກັບຮັກສາປະທັບຕາ: ≥ 99% ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍ: ການນໍາໃຊ້ການຄົ້ນຄວ້າ polypeptide

ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດມາດຕະຖານ: ມາດຕະຖານວິສາຫະກິດ

mg/g/kg (ຂຶ້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ)

ຂອບເຂດການຂາຍ: ທົ່ວໂລກ

Peptide FAQ:

1. ການລະລາຍ Polypeptide

ການລະລາຍ polypeptides ເປັນເລື່ອງທີ່ສັບສົນຫຼາຍ, ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະກໍານົດຕົວລະລາຍທີ່ເຫມາະສົມໃນເວລາດຽວ. ປົກກະຕິແລ້ວໃຊ້ເວລາການທົດສອບເລັກນ້ອຍກ່ອນ, ຢ່າລະລາຍມັນທັງຫມົດກ່ອນທີ່ຈະກໍານົດຕົວລະລາຍທີ່ເຫມາະສົມ.

ວິທີການຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດຊ່ວຍທ່ານເລືອກສານລະລາຍທີ່ເຫມາະສົມ:

(1​) ເພື່ອ​ກໍາ​ນົດ​ຄ່າ​ບໍ​ລິ​ການ​ສະ​ເພາະ​ຂອງ polypeptide ໄດ້​, ກໍາ​ນົດ​ອາ​ຊິດ amino acid Asp(D​)​, Glu(E​) ແລະ C terminal COOH ເປັນ -1​; ອາຊິດ amino ພື້ນຖານ Lys(K), Arg(R), His(H) ແລະ N terminal NH2 ແມ່ນ +1, ຄ່າບໍລິການຂອງອາຊິດ amino ອື່ນໆແມ່ນ 0. ຄິດໄລ່ຈໍານວນຂອງຄ່າບໍລິການ.

(2) ຖ້າຈໍານວນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສຸດທິແມ່ນ> 0, polypeptide ເປັນດ່າງ, ລະລາຍດ້ວຍນ້ໍາ: ຖ້າມັນບໍ່ລະລາຍຫຼືມີການລະລາຍຫນ້ອຍ, ເພີ່ມອາຊິດອາຊິດອາຊິດ (ສູງກວ່າ 10%); ຖ້າ polypeptide ບໍ່ສາມາດລະລາຍໄດ້, ໃຫ້ເພີ່ມ TFA (25ul) ເລັກນ້ອຍເພື່ອລະລາຍ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ໍາ 500ul ເພື່ອເຈືອຈາງ.

(3) ຖ້າຈໍານວນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສຸດທິແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 0 ແລະ polypeptide ເປັນກົດ, ໃຫ້ລະລາຍດ້ວຍນ້ໍາ; ຖ້າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກລະລາຍຫຼືມີການລະລາຍຫນ້ອຍ, ຕື່ມນ້ໍາ ammonia (25ul) ເພື່ອລະລາຍ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມນ້ໍາ 500ul ເພື່ອເຈືອຈາງ.

(4) ຖ້າຈໍານວນ net charge = 0 ແລະ polypeptide ເປັນກາງ, polypeptides hydrophobic ແລະ polypeptides ທີ່ເປັນກາງທີ່ມີຈໍານວນ uncharged polar amino acid residues ຫຼືອາຊິດ amino hydrophobic ສາມາດລະລາຍໃນຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງສານລະລາຍອິນຊີ, ເຊັ່ນ DMSO, DMF, ອາຊິດອາຊິດອາຊິດອາຊິດ, ເມໂທນຫຼື istonolitripan. diluted ດ້ວຍນ້ໍາ (ນ້ໍາກັ່ນ). Polypeptides ທີ່ມີ methionine ຫຼື cysteine ​​ບໍ່ສາມາດຖືກລະລາຍດ້ວຍ DMSO ເພາະວ່າ DMSO ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຜຸພັງຂອງຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງ. ມັນຍັງໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າ urea ແມ່ນຈໍາເປັນສໍາລັບການລະລາຍ. ສໍາລັບ peptides ທີ່ມີ cysteine ​​ບໍ່ເສຍຄ່າ, DMF ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ແທນ DMSO. ສໍາລັບ polypeptides hydrophobic ສູງ, ສາມາດເພີ່ມ 6M guanidine hydrochloride ຫຼື 8M urea, ປະຕິບັດຕາມໂດຍການເຈືອຈາງທີ່ຈໍາເປັນ.

ເພື່ອປ້ອງກັນຫຼືຫຼຸດຜ່ອນການເຊື່ອມໂຊມຂອງ polypeptide, ມັນດີກວ່າທີ່ຈະເກັບຮັກສາ polypeptide ເປັນຜົງ lyophilized ຢູ່ທີ່ -20 ° C ຫຼືຕ່ໍາກວ່າ. ຖ້າສານ peptide ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເກັບຮັກສາມັນໄວ້ໃນຕົວຢ່າງຂະຫນາດນ້ອຍເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂໍງຊ້ໍາແລະ thawing. ຕົວຢ່າງຫນຶ່ງຄວນຖືກຖິ້ມອອກຖ້າມັນບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ຫຼັງຈາກ thawing. ການເສື່ອມສະພາບຂອງແບັກທີເລຍບາງຄັ້ງສາມາດເປັນບັນຫາສໍາລັບການແກ້ໄຂ peptides, ດັ່ງນັ້ນກະລຸນາລະລາຍ peptides ໃນນ້ໍາທີ່ເປັນຫມັນຫຼືການກັ່ນຕອງແລະ sterilize ການແກ້ໄຂ peptide.

ອາຊິດ amino ພື້ນຖານ: Lys (K), Arg(R), His (H), Orn

ອາຊິດ amino acid: Asp(D), Glu(E)