Thymogen ແມ່ນພູມຕ້ານທານ dipeptide ທີ່ໂດດດ່ຽວຈາກ calf thymus, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງການເຕີບໂຕຂອງ endothelial ການເຕີບໂຕຂອງປັດໄຈພາສາອັງກິດ (Vegf). Thymogen ສາມາດກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ເຊື້ອໄຟໂຣກຕັບອັກເສບ C ໄວຣັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ລະອຽດ. Thymogen ມີກິດຈະກໍາຕ້ານ tumor ແລະຕ້ານ angiogenesis.
ຂໍ້ມູນສະເພາະ
ການອຸທອນ: ສີຂາວຫາຜົງຂາວ
ຄວາມບໍລິສຸດ (HPLC): ≥98.0%
ຄວາມບໍ່ສະອາດ - ≤2.0%
ເນື້ອໃນ acetate (HPLC): 5.0%~12.0%
ເນື້ອໃນຂອງນໍ້າ (Karl Fischer): ≤10.0%
ເນື້ອໃນ peptide: ≥80.0%
ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການຂົນສົ່ງ: ອຸນຫະພູມຕໍ່າ, ການຫຸ້ມຫໍ່ດູດ, ທີ່ຖືກຕ້ອງກັບ MG ຕາມຄວາມຕ້ອງການ.
ສົງໄສ:
ທິດທາງຂອງ peptidesis ແມ່ນຫຍັງ?
Peptide Synthesis ແມ່ນມາຈາກ C-Terminus ກັບ N-Terminus ຂອງ polypeptide.
ຄວາມຍາວຂອງ peptide ແມ່ນເຫມາະສົມບໍ?
Peptide Synthesis ຕ້ອງການພິຈາລະນາປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນຄວາມຍາວ, ຄິດຄ່າທໍານຽມ, ແລະ hydrophilicity ຂອງ peptide. ຄວາມຍາວທີ່ຍາວກວ່າ, ຄວາມບໍລິສຸດແລະຜົນຜະລິດຂອງຜະລິດຕະພັນສັງເຄາະນ້ໍາມັນດິບຫຼຸດລົງ, ແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຂອງການອະນຸຍາດແລະໂອກາດທີ່ບໍ່ແມ່ນການສັງເຄາະຈະໃຫຍ່ຂື້ນ. ແນ່ນອນ, ລໍາດັບຂອງພາກພື້ນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງ polypeptide ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ແຕ່ວ່າສໍາລັບການສັງເຄາະອາຊິດ amino ທີ່ລຽບງ່າຍແລະນ້ໍາທີ່ມີປະໂຫຍດສູງສຸດເພື່ອປັບປຸງການລະລາຍແລະ hydrophilicity ຂອງ polypeptide. ຖ້າ polypeptide ສັ້ນເກີນໄປ, ມັນກໍ່ອາດຈະມີບັນຫາກ່ຽວກັບການສັງເຄາະ, Peptides ຕໍ່າກວ່າ 15 ສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງອາມາລີໂດຍທົ່ວໄປມີຜົນຜະລິດແລະຜົນຜະລິດທີ່ຫນ້າພໍໃຈ.
ເຊິ່ງມີການປ່ຽນແປງ polypeptes ທີ່ມີການສື່ສານສາມາດຖືກສັງເຄາະໃນ Peptide ຂອງຈີນໄດ້ບໍ?
ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາສະຫນອງການຕິດຕັ້ງ peptide ທີ່ຫຼາກຫຼາຍເຊັ່ນ: ecetermation, ການຕິດສະຫຼາກ biotin, phosphorylation, phosphorylation ການດັດແປງ, ການດັດແປງການປ່ຽນແປງ, ຍັງສາມາດປັບແຕ່ງຕາມຄວາມຕ້ອງການພິເສດຂອງທ່ານໄດ້.
ເງື່ອນໄຂການປົກປັກຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຫຍັງ? Peptide ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງແນວໃດ?
ຫຼັງຈາກ lyophilized, polypeptide ສາມາດປະກອບເປັນຝຸ່ນ fluff ຫຼື flocculatide, ເຊິ່ງສາມາດຫລີກລ້ຽງການເຊື່ອມໂຊມຂອງ polypeptide ກ່ອນໄວອັນຄວນ. ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາທີ່ແນະນໍາ: ກ. ປະເທດ℃ ການເກັບຮັກສາຫຼືສະພາບແວດລ້ອມແຫ້ງ B. ພະຍາຍາມຫລີກລ້ຽງການແຊ່ແຂງ dirtze cartze c. ພະຍາຍາມຫລີກລ້ຽງການເກັບຮັກສາໃນລັດວິທີແກ້ໄຂ (ແປ້ງທີ່ແຫ້ງແຊ່ແຂງສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຊຸດແຍກຕ່າງຫາກເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການນໍາໃຊ້) D. ຖ້າມັນຕ້ອງໄດ້ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນການແກ້ໄຂ, ແນະນໍາໃຫ້ລະລາຍ peptides ໃນນ້ໍາທີ່ເປັນຫມັນພາຍໃຕ້ສະພາບອາຊິດແລະການເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20℃.
ທ່ານລະລາຍ polypeptides ແນວໃດ?
ການລະລາຍຂອງ polypeptide ຕົ້ນຕໍແມ່ນຂື້ນກັບໂຄງສ້າງຂອງມັນແລະເປັນຂັ້ນສອງ, ທໍາມະຊາດຂອງປ້າຍດັດແກ້, ປະເພດການລະລາຍແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສຸດທ້າຍ. ຖ້າ peptide ແມ່ນບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ultrasound ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ລະລາຍໄດ້. ສໍາລັບ peptide ຂັ້ນພື້ນຖານ, ແນະນໍາໃຫ້ລະລາຍດ້ວຍກົດ ecetic 10%; ສໍາລັບ peptiden ທີ່ເປັນກົດ, ການລະລາຍກັບການແນະນໍາ 10% ຂອງ NH4HCO3 ແມ່ນແນະນໍາ. ສານລະລາຍປອດສານພິດຍັງສາມາດເພີ່ມເຂົ້າໃນ polypeptides polypeptide ທີ່ບໍ່ສາມາດລະລາຍໄດ້. peptide ແມ່ນລະລາຍໃນຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ສຸດຂອງສານລະລາຍອິນຊີ (E.g. , DMSO, DMF, ເຫຼົ້າ, isopropyl ເຫຼົ້າ, methanol, ແລະອື່ນໆ). ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສູງວ່າ peptide ໄດ້ລະລາຍໃນສານລະລາຍອິນຊີກ່ອນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄ່ອຍໆຕື່ມໃສ່ນ້ໍາຫຼືເຄື່ອງປ້ອງກັນອື່ນໆຈົນກວ່າຈະມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ.