ຜູ້ສະຫນອງ TestApen / 1026993-38-38 / Synthesis / Peptide

Testagen ແມ່ນ peptide ລະບຽບການດ້ານຊີວະພາບທີ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາການເຖົ້າແກ່. TESTAGEN ມີທ່າແຮງທີ່ແຂງແຮງໃນຂົງເຂດການສ້ອມແປງຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະການສືບພັນຄືນໃຫມ່. ທາງທິດສະດີ, Testagen ອາດຈະມີອິດທິພົນຕໍ່ກົນໄກການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອໂດຍການຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະ Cytokines ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນການສືບພັນຂອງເນື້ອເຍື່ອ.

ຂໍ້ມູນສະເພາະ

ການອຸທອນ: ສີຂາວຫາຜົງຂາວ

ຄວາມບໍລິສຸດ (HPLC): ≥98.0%

ຄວາມບໍ່ສະອາດ - ≤2.0%

ເນື້ອໃນ acetate (HPLC): 5.0%～12.0%

ເນື້ອໃນຂອງນໍ້າ (Karl Fischer): ≤10.0%

ເນື້ອໃນ peptide: ≥80.0%

ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການຂົນສົ່ງ: ອຸນຫະພູມຕໍ່າ, ການຫຸ້ມຫໍ່ດູດ, ທີ່ຖືກຕ້ອງກັບ MG ຕາມຄວາມຕ້ອງການ.

ສົງໄສ：

ເນື້ອຫາສຸດທິຂອງ Peptide ແມ່ນຫຍັງ?
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງເນື້ອຫາຂອງ Peptide NET ແລະນ້ໍາຫນັກ peptide ທັງຫມົດ (ນ້ໍາຫນັກລວມ). ໂດຍທົ່ວໄປ, ຕົວຢ່າງຜົງ peptide lyopidized ມີພຽງແຕ່ peptides, ແຕ່ຍັງມີສານອື່ນໆເຊັ່ນ: ນ້ໍາ, ການແກ້ໄຂທີ່ດູດຊຶມໂດຍ peptides, counters, ແລະເກືອ. ນ້ໍາຫນັກທັງຫມົດ peptide (ນ້ໍາຫນັກລວມ) ຫມາຍເຖິງນ້ໍາຫນັກຂອງການປະສົມທັງຫມົດນີ້. ເນື້ອໃນຂອງ Peptide ສຸດທິແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສານທີ່ບໍ່ແມ່ນ peptide, ions ທີ່ບໍ່ສົມດຸນແລະນ້ໍາ, ແລະຫຼັງຈາກກໍາຈັດສິ່ງເຫຼົ່ານີ້, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນເນື້ອຫາຂອງ Peptide. ເນື້ອໃນຂອງ Peptide ສຸດທິສາມາດຖືກກໍານົດໂດຍການວິເຄາະໄນໂຕຣເຈນຫຼືການວິເຄາະອົງປະກອບຂອງອາຊິດ amino, ໂດຍປົກກະຕິກວມເອົາ 50-80% ຂອງນ້ໍາຫນັກທັງຫມົດ Peptide. ເນື້ອໃນສຸດທິ Peptide ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກຄວາມບໍລິສຸດຂອງ peptide, ເຊິ່ງຫມາຍເຖິງເປີເຊັນຂອງ peptide ຂອງ peptide ຂອງຄວາມສົນໃຈໃນຕົວຢ່າງ.

ອັນໃດ ຂ້ອຍຈໍາເປັນຕ້ອງຊອກຫາເວລາທີ່ອອກແບບ peptides phosphorylated ບໍ?

ເມື່ອອອກແບບ phosphorylation ການປ່ຽນແປງ, ການດັດແປງ phosphoration ບໍ່ຄວນຈະມີຫຼາຍກ່ວາ 10 ອາຊິດ amino ຢູ່ຫ່າງຈາກ n-terminus ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິພາບຂອງຄູ່ສົມທົບ.

peptides ແມ່ນຫຍັງ?

Peptides ແມ່ນໂມເລກຸນລະບົບຕ່ອງໂສ້ສັ້ນທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍອາຊິດ amino ເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັນໂດຍພັນທະບັດ peptide. ໂດຍປົກກະຕິພວກມັນປະກອບດ້ວຍ 2 ຫາ 70 ອາຊິດ amino.

ທ່ານລະລາຍ polypeptides ແນວໃດ?

ການລະລາຍຂອງ polypeptide ຕົ້ນຕໍແມ່ນຂື້ນກັບໂຄງສ້າງຂອງມັນແລະເປັນຂັ້ນສອງ, ທໍາມະຊາດຂອງປ້າຍດັດແກ້, ປະເພດການລະລາຍແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສຸດທ້າຍ. ຖ້າ peptide ແມ່ນບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ultrasound ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ລະລາຍໄດ້. ສໍາລັບ peptide ຂັ້ນພື້ນຖານ, ແນະນໍາໃຫ້ລະລາຍດ້ວຍກົດ ecetic 10%; ສໍາລັບ peptiden ທີ່ເປັນກົດ, ການລະລາຍກັບການແນະນໍາ 10% ຂອງ NH4HCO3 ແມ່ນແນະນໍາ. ສານລະລາຍປອດສານພິດຍັງສາມາດເພີ່ມເຂົ້າໃນ polypeptides polypeptide ທີ່ບໍ່ສາມາດລະລາຍໄດ້. peptide ແມ່ນລະລາຍໃນຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ສຸດຂອງສານລະລາຍອິນຊີ (E.g. , DMSO, DMF, ເຫຼົ້າ, isopropyl ເຫຼົ້າ, methanol, ແລະອື່ນໆ). ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສູງວ່າ peptide ໄດ້ລະລາຍໃນສານລະລາຍອິນຊີກ່ອນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄ່ອຍໆຕື່ມໃສ່ນ້ໍາຫຼືເຄື່ອງປ້ອງກັນອື່ນໆຈົນກວ່າຈະມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ.

ຂ້ອຍຈໍາເປັນຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ຫຍັງໃນເວລາທີ່ແນະນໍາການດັດແປງ fluorescent ເປັນ peptides?
ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມ molker ລະຫວ່າງໂມເລກຸນຂອງ Peptide ແລະການດັດແປງ fluorescent, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂອງການດັດແປງ fluorescent ກ່ຽວກັບການພັບ peptide ແລະຜູກມັດກັບ receptor. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າຈຸດປະສົງຂອງການດັດແປງ fluouscesecence ແມ່ນເພື່ອປະລິມານການເຄື່ອນໄຫວຂອງ fluorescence ລະຫວ່າງໂຄງສ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການແນະນໍາການເຊື່ອມໂຍງບໍ່ໄດ້ແນະນໍາ.