ຜູ້ສະຫນອງ Laraazotide / 258818-34-7 / ການວິເຄາະ peptide

ລາຍລະອຽດ

Larazotide ແມ່ນ peptide inhibitor ປະກອບດ້ວຍ 8 ອາຫັດອະໄວຍະວະ amino. ໃນຮ່າງກາຍ, Larazotide ສາມາດສົ່ງເສີມການປົກກະຕິຂອງການແບ່ງແຍກກັນໃນຈຸລັງໃນລໍາໄສ້ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສະຫງົບງຽບ, ເປັນການຕອບໂຕ້ທີ່ເປັນລະບົບ.

ຂໍ້ມູນສະເພາະ

ການອຸທອນ: ສີຂາວຫາຜົງຂາວ

ຄວາມບໍລິສຸດ (HPLC): ≥98.0%

ຄວາມບໍ່ສະອາດ - ≤2.0%

ເນື້ອໃນ acetate (HPLC): 5.0%～12.0%

ເນື້ອໃນຂອງນໍ້າ (Karl Fischer): ≤10.0%

ເນື້ອໃນ peptide: ≥80.0%

ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການຂົນສົ່ງ: ອຸນຫະພູມຕໍ່າ, ການຫຸ້ມຫໍ່ດູດ, ທີ່ຖືກຕ້ອງກັບ MG ຕາມຄວາມຕ້ອງການ.

ສົງໄສ：

ທ່ານລະລາຍ polypeptides ແນວໃດ?

ການລະລາຍຂອງ polypeptide ຕົ້ນຕໍແມ່ນຂື້ນກັບໂຄງສ້າງຂອງມັນແລະເປັນຂັ້ນສອງ, ທໍາມະຊາດຂອງປ້າຍດັດແກ້, ປະເພດການລະລາຍແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສຸດທ້າຍ. ຖ້າ peptide ແມ່ນບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ultrasound ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ລະລາຍໄດ້. ສໍາລັບ peptide ຂັ້ນພື້ນຖານ, ແນະນໍາໃຫ້ລະລາຍດ້ວຍກົດ ecetic 10%; ສໍາລັບ peptiden ທີ່ເປັນກົດ, ການລະລາຍກັບການແນະນໍາ 10% ຂອງ NH4HCO3 ແມ່ນແນະນໍາ. ສານລະລາຍປອດສານພິດຍັງສາມາດເພີ່ມເຂົ້າໃນ polypeptides polypeptide ທີ່ບໍ່ສາມາດລະລາຍໄດ້. peptide ແມ່ນລະລາຍໃນຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ສຸດຂອງສານລະລາຍອິນຊີ (E.g. , DMSO, DMF, ເຫຼົ້າ, isopropyl ເຫຼົ້າ, methanol, ແລະອື່ນໆ). ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສູງວ່າ peptide ໄດ້ລະລາຍໃນສານລະລາຍອິນຊີກ່ອນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄ່ອຍໆຕື່ມໃສ່ນ້ໍາຫຼືເຄື່ອງປ້ອງກັນອື່ນໆຈົນກວ່າຈະມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ.

ເຊິ່ງມີການປ່ຽນແປງ polypeptes ທີ່ມີການສື່ສານສາມາດຖືກສັງເຄາະໃນ Peptide ຂອງຈີນໄດ້ບໍ?

ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາສະຫນອງການຕິດຕັ້ງ peptide ທີ່ຫຼາກຫຼາຍເຊັ່ນ: ecetermation, ການຕິດສະຫຼາກ biotin, phosphorylation, phosphorylation ການດັດແປງ, ການດັດແປງການປ່ຽນແປງ, ຍັງສາມາດປັບແຕ່ງຕາມຄວາມຕ້ອງການພິເສດຂອງທ່ານໄດ້.

Peptide ບໍລິສຸດສາມາດເປັນແນວໃດ?

ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາສາມາດສະຫນອງລະດັບຄວາມບໍລິສຸດທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບລູກຄ້າທີ່ທ່ານເລືອກ, ຈາກຄວາມບໍລິສຸດທີ່ມີຄວາມປອດໄພສູງ 99,9%. ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າພວກເຮົາສາມາດໃຫ້ຄວາມບໍລິສຸດ> 99,9% ແມ່ນ polypeptide ທີ່ປອດໄພ.

ຂ້ອຍຈໍາເປັນຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ຫຍັງໃນເວລາທີ່ແນະນໍາການດັດແປງ fluorescent ເປັນ peptides?
ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມ molker ລະຫວ່າງໂມເລກຸນຂອງ Peptide ແລະການດັດແປງ fluorescent, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂອງການດັດແປງ fluorescent ກ່ຽວກັບການພັບ peptide ແລະຜູກມັດກັບ receptor. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າຈຸດປະສົງຂອງການດັດແປງ fluouscesecence ແມ່ນເພື່ອປະລິມານການເຄື່ອນໄຫວຂອງ fluorescence ລະຫວ່າງໂຄງສ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການແນະນໍາການເຊື່ອມໂຍງບໍ່ໄດ້ແນະນໍາ.

ຂ້ອຍຈໍາເປັນຕ້ອງຊອກຫາຫຍັງໃນເວລາທີ່ອອກແບບ peptides phosphorylated?

ເມື່ອອອກແບບ phosphorylation ການປ່ຽນແປງ, ການດັດແປງ phosphoration ບໍ່ຄວນຈະມີຫຼາຍກ່ວາ 10 ອາຊິດ amino ຢູ່ຫ່າງຈາກ n-terminus ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິພາບຂອງຄູ່ສົມທົບ.