ຜູ້ຂາຍ / ການສັງເຄາະ / Peptide Synthesis / ຜູ້ຂາຍຈີນ

Lae102 ແມ່ນພູມຕ້ານທານ monoclonal ແນໃສ່ການຮັກສາໂລກອ້ວນ, ເລືອກເປົ້າຫມາຍທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກສໍາຄັນໃນການຟື້ນຟູກ້າມເນື້ອໃນການຟື້ນຟູກ້າມເນື້ອແລະການເຜົາຜານໄຂມັນ. ປະຈຸບັນ, LaaE102 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງໃນແບບຢ່າງທີ່ເປັນຕົວແບບເພື່ອເພີ່ມມວນມະນຸດແລະຫຼຸດຜ່ອນມວນໄຂມັນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ໂດຍສົມທົບກັບ Glap1r agonists glp1r, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການສູນເສຍມະຫາຊົນທີ່ເກີດຈາກ Glp1r Mass ທີ່ເກີດຈາກການຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກຂອງ Glp1r.

ຂໍ້ມູນສະເພາະ

ການອຸທອນ: ສີຂາວຫາຜົງຂາວ

ຄວາມບໍລິສຸດ (HPLC): ≥98.0%

ຄວາມບໍ່ສະອາດ - ≤2.0%

ເນື້ອໃນ acetate (HPLC): 5.0%～12.0%

ເນື້ອໃນຂອງນໍ້າ (Karl Fischer): ≤10.0%

ເນື້ອໃນ peptide: ≥80.0%

ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການຂົນສົ່ງ: ອຸນຫະພູມຕໍ່າ, ການຫຸ້ມຫໍ່ດູດ, ທີ່ຖືກຕ້ອງກັບ MG ຕາມຄວາມຕ້ອງການ.

ສົງໄສ：

ອັນໃດທີ່ສຸດແມ່ນດີທີ່ສຸດສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາຂອງຂ້ອຍ?

ໂດຍຄ່າເລີ່ມຕົ້ນ, peptide ສິ້ນສຸດລົງກັບກຸ່ມ Amino ຟຣີ n-terminal ແລະກຸ່ມ C-terminal Carboxyl Carboxyl. ລໍາດັບ peptide ມັກຈະສະແດງເຖິງລໍາດັບຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກແມ່. ເພື່ອຈະໄດ້ໃກ້ຊິດກັບທາດໂປຼຕີນຈາກແມ່, ໃນຕອນທ້າຍຂອງ peptide ມັກຈະຕ້ອງໄດ້ປິດ, ນັ້ນແມ່ນ, ໃນທ່າມກາງການຮັກສາສະຖານະພາບ. ການດັດແກ້ນີ້ຫລີກລ້ຽງການແນະນໍາທີ່ເກີນ, ແລະຍັງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດປ້ອງກັນການປະຕິບັດງານ exonucenase, ເພື່ອໃຫ້ peptide ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ.

ທ່ານລະລາຍ polypeptides ແນວໃດ?

ການລະລາຍຂອງ polypeptide ຕົ້ນຕໍແມ່ນຂື້ນກັບໂຄງສ້າງຂອງມັນແລະເປັນຂັ້ນສອງ, ທໍາມະຊາດຂອງປ້າຍດັດແກ້, ປະເພດການລະລາຍແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສຸດທ້າຍ. ຖ້າ peptide ແມ່ນບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ultrasound ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ລະລາຍໄດ້. ສໍາລັບ peptide ຂັ້ນພື້ນຖານ, ແນະນໍາໃຫ້ລະລາຍດ້ວຍກົດ ecetic 10%; ສໍາລັບ peptiden ທີ່ເປັນກົດ, ການລະລາຍກັບການແນະນໍາ 10% ຂອງ NH4HCO3 ແມ່ນແນະນໍາ. ສານລະລາຍປອດສານພິດຍັງສາມາດເພີ່ມເຂົ້າໃນ polypeptides polypeptide ທີ່ບໍ່ສາມາດລະລາຍໄດ້. peptide ແມ່ນລະລາຍໃນຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ສຸດຂອງສານລະລາຍອິນຊີ (E.g. , DMSO, DMF, ເຫຼົ້າ, isopropyl ເຫຼົ້າ, methanol, ແລະອື່ນໆ). ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສູງວ່າ peptide ໄດ້ລະລາຍໃນສານລະລາຍອິນຊີກ່ອນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄ່ອຍໆຕື່ມໃສ່ນ້ໍາຫຼືເຄື່ອງປ້ອງກັນອື່ນໆຈົນກວ່າຈະມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ.

ຄວາມຍາວຂອງ peptide ແມ່ນເຫມາະສົມບໍ?
Peptide Synthesis ຕ້ອງການພິຈາລະນາປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນຄວາມຍາວ, ຄິດຄ່າທໍານຽມ, ແລະ hydrophilicity ຂອງ peptide. ຄວາມຍາວທີ່ຍາວກວ່າ, ຄວາມບໍລິສຸດແລະຜົນຜະລິດຂອງຜະລິດຕະພັນສັງເຄາະນ້ໍາມັນດິບຫຼຸດລົງ, ແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຂອງການອະນຸຍາດແລະໂອກາດທີ່ບໍ່ແມ່ນການສັງເຄາະຈະໃຫຍ່ຂື້ນ. ແນ່ນອນ, ລໍາດັບຂອງພາກພື້ນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງ polypeptide ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ແຕ່ວ່າສໍາລັບການສັງເຄາະອາຊິດ amino ທີ່ລຽບງ່າຍແລະນ້ໍາທີ່ມີປະໂຫຍດສູງສຸດເພື່ອປັບປຸງການລະລາຍແລະ hydrophilicity ຂອງ polypeptide. ຖ້າ polypeptide ສັ້ນເກີນໄປ, ມັນກໍ່ອາດຈະມີບັນຫາກ່ຽວກັບການສັງເຄາະ, Peptides ຕໍ່າກວ່າ 15 ສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງອາມາລີໂດຍທົ່ວໄປມີຜົນຜະລິດແລະຜົນຜະລິດທີ່ຫນ້າພໍໃຈ.

ຂ້ອຍຈໍາເປັນຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ຫຍັງໃນເວລາທີ່ແນະນໍາການດັດແປງ fluorescent ເປັນ peptides?
ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມ molker ລະຫວ່າງໂມເລກຸນຂອງ Peptide ແລະການດັດແປງ fluorescent, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂອງການດັດແປງ fluorescent ກ່ຽວກັບການພັບ peptide ແລະຜູກມັດກັບ receptor. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າຈຸດປະສົງຂອງການດັດແປງ fluouscesecence ແມ່ນເພື່ອປະລິມານການເຄື່ອນໄຫວຂອງ fluorescence ລະຫວ່າງໂຄງສ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການແນະນໍາການເຊື່ອມໂຍງບໍ່ໄດ້ແນະນໍາ.

ເປັນຫຍັງ peptides ຄວນໄດ້ຮັບການດັດແກ້ໂດຍ N-Terminal ecetlation ແລະທ່າມກາງທ່າມກາງທ່າມກາງການຮັກສາ?
ການດັດແປງດັ່ງກ່າວສາມາດໃຫ້ຄຸນສົມບັດຕາມລໍາດັບ peptide ທີ່ເປັນຄົນພື້ນເມືອງສໍາລັບໂປຣຕີນ.