Tippen Vendor / 146369-65-65-5 / Peptide Dedimiution

ລາຍລະອຽດ

TIPP ແມ່ນ antagonist opioid ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງແລະເລືອກເອົາໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງ 4 acids.

ຂໍ້ມູນສະເພາະ

ການອຸທອນ: ສີຂາວຫາຜົງຂາວ

ຄວາມບໍລິສຸດ (HPLC): ≥98.0%

ຄວາມບໍ່ສະອາດ - ≤2.0%

ເນື້ອໃນ acetate (HPLC): 5.0%～12.0%

ເນື້ອໃນຂອງນໍ້າ (Karl Fischer): ≤10.0%

ເນື້ອໃນ peptide: ≥80.0%

ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການຂົນສົ່ງ: ອຸນຫະພູມຕໍ່າ, ການຫຸ້ມຫໍ່ດູດ, ທີ່ຖືກຕ້ອງກັບ MG ຕາມຄວາມຕ້ອງການ.

ສົງໄສ：

ອັນໃດທີ່ສຸດແມ່ນດີທີ່ສຸດສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາຂອງຂ້ອຍ?

ໂດຍຄ່າເລີ່ມຕົ້ນ, peptide ສິ້ນສຸດລົງກັບກຸ່ມ Amino ຟຣີ n-terminal ແລະກຸ່ມ C-terminal Carboxyl Carboxyl. ລໍາດັບ peptide ມັກຈະສະແດງເຖິງລໍາດັບຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກແມ່. ເພື່ອຈະໄດ້ໃກ້ຊິດກັບທາດໂປຼຕີນຈາກແມ່, ໃນຕອນທ້າຍຂອງ peptide ມັກຈະຕ້ອງໄດ້ປິດ, ນັ້ນແມ່ນ, ໃນທ່າມກາງການຮັກສາສະຖານະພາບ. ການດັດແກ້ນີ້ຫລີກລ້ຽງການແນະນໍາທີ່ເກີນ, ແລະຍັງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດປ້ອງກັນການປະຕິບັດງານ exonucenase, ເພື່ອໃຫ້ peptide ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ.

peptide ຂອງຂ້ອຍຖືກຂົນສົ່ງແນວໃດ? ລາຍງານການທົດສອບແມ່ນຫຍັງ?

ປະມານ polypeptes ທີ່ແຫ້ງແລ້ງທັງຫມົດໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຢູ່ໃນຕູ້ຄອນເທນເນີພິເສດ 2 ມລລຫຼື 10ml polypeptide.

ຄວາມຍາວຂອງ peptide ແມ່ນເຫມາະສົມບໍ?
Peptide Synthesis ຕ້ອງການພິຈາລະນາປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນຄວາມຍາວ, ຄິດຄ່າທໍານຽມ, ແລະ hydrophilicity ຂອງ peptide. ຄວາມຍາວທີ່ຍາວກວ່າ, ຄວາມບໍລິສຸດແລະຜົນຜະລິດຂອງຜະລິດຕະພັນສັງເຄາະນ້ໍາມັນດິບຫຼຸດລົງ, ແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຂອງການອະນຸຍາດແລະໂອກາດທີ່ບໍ່ແມ່ນການສັງເຄາະຈະໃຫຍ່ຂື້ນ. ແນ່ນອນ, ລໍາດັບຂອງພາກພື້ນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງ polypeptide ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ແຕ່ວ່າສໍາລັບການສັງເຄາະອາຊິດ amino ທີ່ລຽບງ່າຍແລະນ້ໍາທີ່ມີປະໂຫຍດສູງສຸດເພື່ອປັບປຸງການລະລາຍແລະ hydrophilicity ຂອງ polypeptide. ຖ້າ polypeptide ສັ້ນເກີນໄປ, ມັນກໍ່ອາດຈະມີບັນຫາກ່ຽວກັບການສັງເຄາະ, Peptides ຕໍ່າກວ່າ 15 ສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງອາມາລີໂດຍທົ່ວໄປມີຜົນຜະລິດແລະຜົນຜະລິດທີ່ຫນ້າພໍໃຈ.

ອັນໃດ ຂ້ອຍຈໍາເປັນຕ້ອງຊອກຫາເວລາທີ່ອອກແບບ peptides phosphorylated ບໍ?

ເມື່ອອອກແບບ phosphorylation ການປ່ຽນແປງ, ການດັດແປງ phosphoration ບໍ່ຄວນຈະມີຫຼາຍກ່ວາ 10 ອາຊິດ amino ຢູ່ຫ່າງຈາກ n-terminus ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິພາບຂອງຄູ່ສົມທົບ.

ທ່ານລະລາຍ polypeptides ແນວໃດ?

ການລະລາຍຂອງ polypeptide ຕົ້ນຕໍແມ່ນຂື້ນກັບໂຄງສ້າງຂອງມັນແລະເປັນຂັ້ນສອງ, ທໍາມະຊາດຂອງປ້າຍດັດແກ້, ປະເພດການລະລາຍແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສຸດທ້າຍ. ຖ້າ peptide ແມ່ນບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ultrasound ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ລະລາຍໄດ້. ສໍາລັບ peptide ຂັ້ນພື້ນຖານ, ແນະນໍາໃຫ້ລະລາຍດ້ວຍກົດ ecetic 10%; ສໍາລັບ peptiden ທີ່ເປັນກົດ, ການລະລາຍກັບການແນະນໍາ 10% ຂອງ NH4HCO3 ແມ່ນແນະນໍາ. ສານລະລາຍປອດສານພິດຍັງສາມາດເພີ່ມເຂົ້າໃນ polypeptides polypeptide ທີ່ບໍ່ສາມາດລະລາຍໄດ້. peptide ແມ່ນລະລາຍໃນຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ສຸດຂອງສານລະລາຍອິນຊີ (E.g. , DMSO, DMF, ເຫຼົ້າ, isopropyl ເຫຼົ້າ, methanol, ແລະອື່ນໆ). ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສູງວ່າ peptide ໄດ້ລະລາຍໃນສານລະລາຍອິນຊີກ່ອນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄ່ອຍໆຕື່ມໃສ່ນ້ໍາຫຼືເຄື່ອງປ້ອງກັນອື່ນໆຈົນກວ່າຈະມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ.