ເອກະສານສະບັບນີ້ອະທິບາຍສັ້ນໆກ່ຽວກັບ ticcotide ແລະຜົນກະທົບທາງຢາຂອງມັນ

Tecosactide ແມ່ນສັງເຄາະ 24-peptide corticotropin analogue.ລໍາດັບອາຊິດ amino ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ 24 ອາຊິດ amino ຂອງອາຊິດ amino-terminal ຂອງ corticotropin ທໍາມະຊາດ (ມະນຸດ, bovine ແລະ porcine), ແລະມັນມີກິດຈະກໍາທາງກາຍະພາບຄືກັນກັບ ACTH ທໍາມະຊາດ."ມັນມີລັກສະນະທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂອງພູມຕ້ານທານ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການແພ້ຫຼືບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນກັບ corticotropin porcine ທໍາມະຊາດ."
"ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດ hyperplasia ຂອງ adrenal, ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ adrenocortical, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ (cortisol) ແລະ mineralocorticoids ເຊັ່ນ corticosterone, ແລະຍັງກະຕຸ້ນໃຫ້ຄວາມລັບຂອງ androgens, ແຕ່ມີຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນແອລົງ."

ມີຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍຕໍ່ຄວາມລັບຂອງ aldosterone.ເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 3 ຊົ່ວໂມງ.ໃນປີ 2008, FDA ໄດ້ອະນຸມັດ Tecokotide ຈາກ Novartis ສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ adrenal.ໃນປັດຈຸບັນມັນໄດ້ຖືກສຶກສາຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Randboud ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກ nephropathy idiopathic membranous.
ວິທີການສັງເຄາະໄລຍະຂອງແຫຼວທັງໝົດແມ່ນວິທີການສັງເຄາະຂອງ ticacotide.ວິທີການນີ້ມີຫຼາຍຂັ້ນຕອນ, ໃຊ້ເວລາສັງເຄາະຍາວ, ແລະຕ້ອງການ catalysts ລາຄາແພງແລະອຸປະກອນຄວາມກົດດັນສູງ, ມີຂໍ້ເສຍຂອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ, impurities ຫຼາຍ, ອັນຕະລາຍການດໍາເນີນງານ, ແລະຜົນຜະລິດຕ່ໍາ.ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າການສັງເຄາະຫນຶ່ງໂດຍຫນຶ່ງໂດຍໃຊ້ຍຸດທະສາດ Z-protection, ເຊິ່ງ hydrogenation ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເອົາພື້ນຖານປ້ອງກັນໃນແຕ່ລະຂັ້ນຕອນ, ມີຂັ້ນຕອນທີ່ຍາວນານ, ການດໍາເນີນງານທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງແລະຜົນຜະລິດຕ່ໍາ.Serine ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດເຊື້ອລາເນື່ອງຈາກການເຊື່ອມຕົວຕໍ່ຫນຶ່ງໃນລະຫວ່າງການຊໍາລະລ້າງ, ເຊິ່ງຍາກທີ່ຈະຊໍາລະລ້າງ.
"ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຮໍໂມນ adrenocorticotropic, ticcotide ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ cortical (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ cortisol) ຈາກ adrenal cortex."ດັ່ງນັ້ນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບໃດໆໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ dysfunction adrenocortical ຮ້າຍແຮງ.
Ticocotide ແມ່ນ polypeptide ສັງເຄາະທີ່ປະກອບດ້ວຍ 24 ອາຊິດ amino.ມັນຄ້າຍຄືກັນໃນໂຄງສ້າງຂອງອາຊິດ amino ທໍາອິດເຖິງ 24th ຂອງ ACTH.ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດຈະເພີ່ມລະດັບ cortisol ໃນເລືອດຢ່າງໄວວາ.ຄວນໃຊ້ຢາຢອດທາງເສັ້ນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cortisol ໃນເລືອດ.ສໍາລັບການສັກຢາ intramuscular, serum cortisol ບັນລຸຈຸດສູງສຸດໃນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສັກຢາ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, cortisol ສູງສາມາດຮັກສາໄວ້ປະມານ 24 ຊົ່ວໂມງ.