Penicillin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດທໍາອິດຂອງໂລກທີ່ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ຫຼັງຈາກການພັດທະນາຫຼາຍປີ, ຢາຕ້ານເຊື້ອເພີ່ມຂຶ້ນນັບມື້ນັບເພີ່ມຂຶ້ນ, ແຕ່ບັນຫາການດື້ຢາທີ່ເກີດຈາກການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຢ່າງແຜ່ຫຼາຍກໍ່ຄ່ອຍໆກາຍເປັນທີ່ໂດດເດັ່ນ.
Antimicrobial peptides ຖືກພິຈາລະນາວ່າມີຄວາມສົດໃສດ້ານການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເນື່ອງຈາກກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສູງ, spectrum antibacterial ກວ້າງ, ແນວພັນ, ລະດັບການຄັດເລືອກທີ່ກວ້າງຂວາງ, ແລະການກາຍພັນຂອງຄວາມຕ້ານທານຕໍ່າໃນສາຍພັນເປົ້າຫມາຍ.ໃນປັດຈຸບັນ, peptides antimicrobial ຈໍານວນຫຼາຍແມ່ນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໃນນັ້ນ magainins (Xenopus laevis antimicrobial peptide) ໄດ້ເຂົ້າໄປໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍⅢ.
ກົນໄກການທໍາງານທີ່ກໍານົດໄວ້ໄດ້ດີ
Antimicrobial peptides (amps) ແມ່ນ polypeptides ພື້ນຖານທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ 20000 ແລະມີກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.ລະຫວ່າງ ~ 7000 ແລະປະກອບດ້ວຍ 20 ຫາ 60 ອາຊິດ amino residues.ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ peptides ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຫຼົ່ານີ້ມີລັກສະນະຂອງພື້ນຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນ, ແລະ antibacterial ຢ່າງກວ້າງຂວາງ.
ອີງຕາມໂຄງສ້າງຂອງມັນ, peptides antimicrobial ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສີ່ປະເພດ: helical, ແຜ່ນ, ຂະຫຍາຍ, ແລະວົງ.peptides ຢາຕ້ານເຊື້ອບາງຊະນິດປະກອບດ້ວຍ helix ຫຼືແຜ່ນດຽວທັງຫມົດ, ໃນຂະນະທີ່ບາງຊະນິດມີໂຄງສ້າງທີ່ສັບສົນຫຼາຍ.
ກົນໄກທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງການປະຕິບັດຂອງ peptides antimicrobial ແມ່ນວ່າພວກມັນມີການເຄື່ອນໄຫວໂດຍກົງຕໍ່ກັບເຍື່ອຫຸ້ມເຊນຂອງແບັກທີເລຍ.ໃນສັ້ນ, peptides antimicrobial disrupt ທ່າແຮງຂອງເຍື່ອແບັກທີເລຍ, ປ່ຽນແປງການ permeability ຂອງເຍື່ອ, metabolites ຮົ່ວ, ແລະໃນທີ່ສຸດນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.ລັກສະນະທີ່ຖືກຄິດຄ່າຂອງ peptides antimicrobial ຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການພົວພັນກັບເຍື່ອຫຸ້ມເຊນຂອງແບັກທີເລຍ.peptides ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີສ່ວນໃຫຍ່ມີຄ່າບວກສຸດທິ ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງເອີ້ນວ່າ cationic peptides antimicrobial.ປະຕິສໍາພັນ electrostatic ລະຫວ່າງ peptides antimicrobial cationic ແລະເຍື່ອແບັກທີເລຍ anionic ສະຖຽນລະພາບການຜູກມັດຂອງ peptides antimicrobial ກັບເຍື່ອແບັກທີເລຍ.
ທ່າແຮງການປິ່ນປົວທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂື້ນ
ຄວາມສາມາດຂອງ peptides antimicrobial ເພື່ອປະຕິບັດໂດຍຜ່ານຫຼາຍກົນໄກແລະຊ່ອງທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມມັກໃນການຕໍ່ຕ້ານ.ການປະຕິບັດໂດຍຜ່ານຫຼາຍຊ່ອງທາງ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເກີດການກາຍພັນຫຼາຍຄັ້ງໃນເວລາດຽວກັນສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຮັດໃຫ້ peptides antimicrobial ມີທ່າແຮງການຕໍ່ຕ້ານທີ່ດີ.ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າ peptides antimicrobial ຈໍານວນຫຼາຍເຮັດຫນ້າທີ່ຂອງເຍື່ອຫຸ້ມເຊນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕ້ອງໄດ້ອອກແບບໂຄງສ້າງຂອງເຍື່ອເຊນໃຫມ່ຢ່າງສົມບູນເພື່ອກາຍພັນ, ແລະມັນໃຊ້ເວລາດົນສໍາລັບການກາຍພັນຫຼາຍ.ມັນເປັນເລື່ອງທົ່ວໄປຫຼາຍໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍເຄມີບໍາບັດມະເຮັງເພື່ອຈໍາກັດການຕໍ່ຕ້ານເນື້ອງອກແລະການຕໍ່ຕ້ານຢາໂດຍໃຊ້ກົນໄກຫຼາຍແລະຕົວແທນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ຄວາມສົດໃສດ້ານທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນດີ
ພັດທະນາຢາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີໃຫມ່ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການວິກິດການຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຕໍ່ໄປ.ຈໍານວນຂອງ peptides antimicrobial ແມ່ນໄດ້ຮັບການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ຍັງມີວຽກຫຼາຍຢ່າງທີ່ຕ້ອງເຮັດກ່ຽວກັບ peptides antimicrobial ທີ່ເປັນສານຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີໃຫມ່.peptides ຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍຊະນິດໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກບໍ່ສາມາດຖືກນໍາມາສູ່ຕະຫຼາດໄດ້ເນື່ອງຈາກການອອກແບບການທົດລອງທີ່ບໍ່ດີ ຫຼືຂາດຄວາມຖືກຕ້ອງ.ດັ່ງນັ້ນ, ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບປະຕິສໍາພັນຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ອີງໃສ່ peptide ກັບສະພາບແວດລ້ອມຂອງມະນຸດທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຈະເປັນປະໂຫຍດເພື່ອປະເມີນທ່າແຮງທີ່ແທ້ຈິງຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້.
ແທ້ຈິງແລ້ວ, ທາດປະສົມຈໍານວນຫຼາຍໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ຜ່ານການດັດແປງສານເຄມີບາງຢ່າງເພື່ອປັບປຸງຄຸນສົມບັດຢາຂອງພວກເຂົາ.ໃນຂະບວນການ, ການນໍາໃຊ້ຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຫ້ອງສະຫມຸດດິຈິຕອນກ້າວຫນ້າທາງດ້ານແລະການພັດທະນາຊອບແວສ້າງແບບຈໍາລອງຈະເພີ່ມປະສິດທິພາບການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຢາເຫຼົ່ານີ້ຕື່ມອີກ.
ເຖິງແມ່ນວ່າການອອກແບບແລະການພັດທະນາ peptides antimicrobial ເປັນວຽກງານທີ່ມີຄວາມຫມາຍ, ພວກເຮົາຕ້ອງພະຍາຍາມຈໍາກັດການຕໍ່ຕ້ານຂອງສານຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີໃຫມ່.ການພັດທະນາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຕ່າງໆແລະກົນໄກການຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຈະຊ່ວຍຈໍາກັດຜົນກະທົບຂອງການຕໍ່ຕ້ານຢາຕ້ານເຊື້ອ.ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃຫມ່ຖືກວາງລົງໃນຕະຫລາດ, ການຕິດຕາມແລະການຄຸ້ມຄອງຢ່າງລະອຽດແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອຈໍາກັດການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.
ເວລາປະກາດ: ກໍລະກົດ-04-2023