ຢາເປນີຊີລິນແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທໍາອິດຂອງໂລກທີ່ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ຫຼັງຈາກຫລາຍປີທີ່ພັດທະນາ, ຕ້ານເຊື້ອພູມຕ້ານທານຫຼາຍແລະຫຼາຍກໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ, ແຕ່ບັນຫາຂອງການຕໍ່ຕ້ານຢາທີ່ເກີດຈາກຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ຄ່ອຍໆຄ່ອຍໆກາຍເປັນທີ່ໂດດເດັ່ນ.
peptides Antimicrobial ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາທີ່ມີຄວາມສົດໃສດ້ານການສະຫມັກໄດ້ເນື່ອງຈາກວ່າກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອທີ່ສູງ, ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ, ລະດັບຄວາມຫລາກຫລາຍ, ແລະການປ່ຽນແປງການຄັດເລືອກທີ່ກ້ວາງຂວາງໃນສາຍພັນ TVERE. ປັດຈຸບັນ, Peptides Antimicrobial ຫຼາຍແມ່ນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໃນບັນດາ petimicrobial AngainSrobial (Xenopus Laeevis.
ກົນໄກທີ່ໄດ້ກໍານົດດີ
PeptiTides AnginiRobial (AMPS) ແມ່ນ polypeptides ພື້ນຖານທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ 20000 ແລະມີກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. ລະຫວ່າງ ~ 7000 ແລະປະກອບດ້ວຍ 20 ຫາ 60 ອາແມນຕົກ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ peptides ເຫຼົ່ານີ້ມີຄຸນລັກສະນະຂອງຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ສະຖຽນລະພາບຄວາມສະຖຽນລະພາບ, ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣຍກວ້າງ.
ອີງໃສ່ໂຄງສ້າງຂອງພວກເຂົາ, peptides Antimicrobial ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສີ່ປະເພດ: helical, APP, A ຂະຫຍາຍ, ຂະຫຍາຍ, ແລະແຫວນ. peptimicrobial ບາງຊະນິດປະກອບດ້ວຍ helix ຫຼືແຜ່ນດຽວ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນມີໂຄງສ້າງທີ່ສັບສົນກວ່າເກົ່າ.
ກົນໄກທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງການປະຕິບັດຂອງ peptides antimicrobial ແມ່ນວ່າພວກເຂົາມີກິດຈະກໍາໂດຍກົງຕໍ່ເຍື່ອຫ້ອງແບັກທີເລຍ. ໃນສັ້ນ, peptimicrobial dispides ການທີ່ມີທ່າແຮງຂອງ membranes ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ການ metabolites ຮົ່ວໄຫຼ, ແລະສຸດທ້າຍແມ່ນນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດໃນເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. ລັກສະນະທີ່ຖືກກ່າວຫາຂອງ Peptides Antimicrobial ຊ່ວຍໃນການປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການພົວພັນກັບການພົວພັນກັບເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ. Peptides Antimicrobial ສ່ວນໃຫຍ່ມີຄ່າທໍານຽມໃນທາງບວກສຸດທິແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເອີ້ນວ່າ petimicrobial cationic petimicrobial. ການຕິດຕໍ່ພົວພັນທາງດ້ານອາໄລລະຫວ່າງ peptides peptides cationic ແລະເຍື່ອແບັກທີເຣຍ airtides ສະຖຽນລະພາບຂອງ pept etimicrobial peptides ໃຫ້ແກ່ເຊື້ອແບັກທີເລຍ.
ຄວາມສາມາດດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ກໍາລັງເກີດຂື້ນ
ຄວາມສາມາດຂອງ peptimicrobial peptides ທີ່ຈະປະຕິບັດໂດຍຜ່ານກົນໄກແລະຊ່ອງທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອເທົ່ານັ້ນແຕ່ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນທ່າແຮງຂອງຄວາມຕ້ານທານ. ການປະຕິບັດໂດຍຜ່ານຫລາຍຊ່ອງທາງ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄດ້ຮັບການກາຍພັນກັນຫຼາຍຄັ້ງໃນເວລາດຽວກັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດໃນການ peptance ທີ່ດີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເພາະວ່າ peptimicrobial peptides ຫຼາຍສະຖານທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນເຍື່ອຈຸລັງໃນຈຸລັງ, ຕ້ອງໄດ້ອອກແບບໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງຈຸລັງໃຫ້ກາຍພັນກັນມາເປັນເວລາດົນນານສໍາລັບການກາຍພັນຫຼາຍໆ. ມັນເປັນເລື່ອງທໍາມະດາໃນການບໍາບັດດ້ວຍການບໍາບັດດ້ວຍທາດເຄມີອະນຸຍາດແລະຄວາມຕ້ານທານຂອງກ້າມຊີ້ນໂດຍໃຊ້ກົນໄກແລະຕົວແທນຕ່າງໆ.
ຄວາມສົດໃສດ້ານທາງດ້ານການແພດແມ່ນດີ
ພັດທະນາຢາຕ້ານເຊື້ອໃຫມ່ເພື່ອຫລີກລ້ຽງວິກິດທີ່ຕ້ານທານຕໍ່ຕ້ານທີ່ສຸດ. ຈໍານວນ peptides antimicrobial ເປັນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍແມ່ນໄດ້ຮັບການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະສະແດງທ່າແຮງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ການເຮັດວຽກຫຼາຍທີ່ຕ້ອງໄດ້ເຮັດໃນ peptides Antimicrobial ໃນຖານະທີ່ເປັນຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ. PeptimenRobial Peptides ຫຼາຍໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍບໍ່ສາມາດນໍາມາສູ່ຕະຫຼາດໄດ້ເນື່ອງຈາກການອອກແບບການທົດລອງທີ່ບໍ່ດີຫຼືຂາດຄວາມຖືກຕ້ອງ. ເພາະສະນັ້ນ, ການຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການໂຕ້ຕອບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຢູ່ໃນ peptide ກັບສະພາບແວດລ້ອມຂອງມະນຸດທີ່ສັບສົນຈະເປັນປະໂຫຍດໃນການປະເມີນທ່າແຮງທີ່ແທ້ຈິງຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້.
ແທ້ຈິງແລ້ວ, ທາດປະສົມຫຼາຍຢ່າງໃນການທົດລອງທາງດ້ານການແພດໄດ້ຜ່ານການດັດແປງສານເຄມີບາງຢ່າງເພື່ອປັບປຸງຄຸນລັກສະນະດ້ານການຢາຂອງມັນ. ໃນຂະບວນການ, ການນໍາໃຊ້ຫ້ອງສະຫມຸດແລະການພັດທະນາຂອງການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆ.
ເຖິງແມ່ນວ່າການອອກແບບແລະການພັດທະນາຂອງ peptides antimicrobial ແມ່ນວຽກທີ່ມີຄວາມຫມາຍ, ພວກເຮົາຕ້ອງພະຍາຍາມຈໍາກັດຄວາມຕ້ານທານຂອງຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອພູມໃຫມ່. ສືບຕໍ່ພັດທະນາຕົວແທນຈໍາຫນ່າຍທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດແລະກົນໄກຕ້ານເຊື້ອພູມສາດຕ່າງໆຈະຊ່ວຍໃຫ້ຈໍາກັດຜົນກະທົບຂອງຄວາມຕ້ານທານຕ້ານເຊື້ອ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃຫມ່, ການກວດສອບແລະການຈັດການລະອຽດແມ່ນຈໍາເປັນຕ້ອງຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.
ເວລາໄປສະນີ: 2025-07-02