H-Glu(Trp-OH)-OH/66471-20-3 /GT Peptide/Peptide Supplier

ລາຍລະອຽດ 

Bestim ແມ່ນ dipeptide immunomodulatory ສັງເຄາະ.ປະກົດວ່າເປັນຝຸ່ນສີຂາວ, peptide ໄດ້ຖືກສັງເຄາະທາງເຄມີແລະນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ, ບໍ່ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງມະນຸດ.ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຕັ້ງແຕ່ຄ່າລົບ 80° C ຫາລົບ 20° C.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ລັກສະນະ: ສີຂາວຫາສີຂາວເປັນຝຸ່ນ

ຄວາມບໍລິສຸດ (HPLC):≥98.0%

ຄວາມບໍ່ສະອາດດຽວ:≤2.0%

ເນື້ອໃນ Acetate (HPLC): 5.0%～12.0%

ເນື້ອໃນນ້ໍາ (Karl Fischer):≤10.0%

ເນື້ອໃນ Peptide:≥80.0%

ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການຂົນສົ່ງ: ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ການຫຸ້ມຫໍ່ສູນຍາກາດ, ຖືກຕ້ອງເຖິງ mg ຕາມຄວາມຕ້ອງການ.

ວິທີການສັ່ງຊື້?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. ສັ່ງອອນໄລນ໌.ກະລຸນາຕື່ມແບບຟອມຄໍາສັ່ງອອນໄລນ໌.

3. ສະຫນອງຊື່ peptide, CAS No. ຫຼືລໍາດັບ, ຄວາມບໍລິສຸດແລະການດັດແກ້ຖ້າຕ້ອງການ, ປະລິມານ, ແລະອື່ນໆພວກເຮົາຈະສະຫນອງວົງຢືມພາຍໃນ 2 ຊົ່ວໂມງ.

4. ການປະຕິບັດຕາມຄໍາສັ່ງໂດຍສັນຍາການຂາຍທີ່ລົງນາມຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະ NDA (ຂໍ້ຕົກລົງທີ່ບໍ່ເປີດເຜີຍ) ຫຼືສັນຍາລັບ.

5. ພວກເຮົາຈະສືບຕໍ່ປັບປຸງຄວາມຄືບຫນ້າຄໍາສັ່ງໃນເວລາ.

6. ການຈັດສົ່ງ Peptide ໂດຍ DHL, Fedex ຫຼືອື່ນໆ, ແລະ HPLC, MS, COA ຈະຖືກສະຫນອງໃຫ້ພ້ອມກັບສິນຄ້າ.

7. ນະໂຍບາຍການຄືນເງິນຈະຖືກປະຕິບັດຕາມຖ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄຸນນະພາບ ຫຼືການບໍລິການຂອງພວກເຮົາ.

8. ບໍລິການຫລັງການຂາຍ: ຖ້າລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາມີຄໍາຖາມໃດໆກ່ຽວກັບ peptide ຂອງພວກເຮົາໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຫາພວກເຮົາແລະພວກເຮົາຈະຕອບສະຫນອງມັນໃນເວລາສັ້ນໆ.

ຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດຂອງບໍລິສັດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບຈຸດປະສົງການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ, ມັນ's ຫ້າມໃຊ້ໂດຍກົງໂດຍບຸກຄົນໃດໆກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

FAQ:

peptides ທີ່ບັນຈຸ Cys ຫຼຸດລົງກ່ອນການຂົນສົ່ງບໍ?

ຖ້າ peptide ບໍ່ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າໄດ້ຖືກ oxidized, ພວກເຮົາໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງ Cys.polypeptides ທັງຫມົດແມ່ນໄດ້ຮັບຈາກຜະລິດຕະພັນດິບທີ່ບໍລິສຸດແລະ lyophilized ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ pH2, ເຊິ່ງຢ່າງຫນ້ອຍໃນບາງຂອບເຂດປ້ອງກັນການຜຸພັງຂອງ Cys.Peptides ທີ່ມີ Cys ໄດ້ຖືກຊໍາລະຢູ່ທີ່ pH2 ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າມີເຫດຜົນສະເພາະທີ່ຈະຊໍາລະທີ່ pH6.8.ຖ້າການຊໍາລະລ້າງແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ທີ່ pH6.8, ຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍລິສຸດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດດ້ວຍອາຊິດທັນທີເພື່ອປ້ອງກັນການຜຸພັງ.ໃນຂັ້ນຕອນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບສຸດທ້າຍ, ສໍາລັບ peptides ທີ່ມີ Cys, ຖ້າພົບສານທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ (2P + H) ຢູ່ໃນແຜນທີ່ MS, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ dimer ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.ຖ້າບໍ່ມີບັນຫາກັບ MS ແລະ HPLC, ພວກເຮົາຈະ lyophilize ໂດຍກົງແລະສົ່ງສິນຄ້າໂດຍບໍ່ມີການປຸງແຕ່ງຕື່ມອີກ.ຄວນສັງເກດວ່າ peptides ທີ່ມີ Cys ໄດ້ຮັບການຜຸພັງຊ້າໆໃນໄລຍະເວລາ, ແລະລະດັບຂອງການຜຸພັງແມ່ນຂຶ້ນກັບລໍາດັບ peptide ແລະເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ.

ທ່ານກໍານົດແນວໃດວ່າ peptide ແມ່ນ looped?

ພວກເຮົາໃຊ້ປະຕິກິລິຍາ Ellman ເພື່ອທົດສອບວ່າການສ້າງວົງແຫວນແມ່ນສົມບູນຫຼືບໍ່.ຖ້າການທົດສອບ Ellman ເປັນບວກ (ສີເຫຼືອງ), ປະຕິກິລິຍາຂອງວົງແຫວນບໍ່ສົມບູນ.ຖ້າຜົນການທົດສອບແມ່ນເປັນລົບ (ບໍ່ແມ່ນສີເຫຼືອງ), ປະຕິກິລິຍາຂອງວົງແຫວນແມ່ນສົມບູນ.ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ສະຫນອງບົດລາຍງານການວິເຄາະຂອງການກໍານົດ cyclization ສໍາລັບລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຈະມີຄໍາອະທິບາຍກ່ຽວກັບຜົນການທົດສອບຂອງ Ellman ໃນບົດລາຍງານ QC.

ຂ້ອຍຕ້ອງການ cyclic peptide, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ tryptophan, ມັນຈະຖືກ oxidized ບໍ?

ການຜຸພັງຂອງ tryptophan ແມ່ນປະກົດການທົ່ວໄປໃນການຜຸພັງ peptide, ແລະ peptides ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ cyclized ກ່ອນທີ່ຈະ purification.ຖ້າການຜຸພັງຂອງ tryptophan ເກີດຂື້ນ, ເວລາເກັບຮັກສາຂອງ peptide ໃນຖັນ HPLC ຈະປ່ຽນແປງ, ແລະການຜຸພັງສາມາດເອົາອອກໄດ້ໂດຍການເຮັດຄວາມສະອາດ.ນອກຈາກນັ້ນ, peptides oxidized ຍັງສາມາດກວດພົບໂດຍ MS.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະວາງຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງ peptide ແລະສີຍ້ອມ?

ຖ້າທ່ານກໍາລັງຈະຕິດໂມເລກຸນຂະຫນາດໃຫຍ່ (ເຊັ່ນ: ສີຍ້ອມ) ກັບ peptide, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະວາງຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງ peptide ແລະ ligand ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການແຊກແຊງກັບ receptor ໂດຍການພັບຂອງ peptide ຕົວຂອງມັນເອງຫຼືໂດຍການພັບຂອງ peptide. conjugate ຂອງມັນ.ຄົນອື່ນບໍ່ຕ້ອງການໄລຍະຫ່າງ.ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນການພັບຂອງທາດໂປຼຕີນ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະກໍານົດວ່າໂຄງສ້າງພັບຂອງອາຊິດ amino ແມ່ນຫ່າງກັນຫຼາຍປານໃດໂດຍການຕິດສີຍ້ອມ fluorescent ກັບສະຖານທີ່ສະເພາະ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການແກ້ໄຂ biotin ຢູ່ທີ່ N terminal, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໃສ່ຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງ biotin ແລະລໍາດັບ peptide ບໍ?

ຂັ້ນຕອນການຕິດສະຫຼາກ biotin ມາດຕະຖານທີ່ໃຊ້ໂດຍບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາແມ່ນເພື່ອຕິດ Ahx ກັບຕ່ອງໂສ້ peptide, ຕິດຕາມດ້ວຍ biotin.Ahx ແມ່ນສານປະກອບ 6-carbon ທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນອຸປະສັກລະຫວ່າງ peptide ແລະ biotin.

ທ່ານສາມາດໃຫ້ຄໍາແນະນໍາບາງຢ່າງກ່ຽວກັບການອອກແບບ peptides phosphorylated?

ເມື່ອຄວາມຍາວເພີ່ມຂຶ້ນ, ປະສິດທິພາບການຜູກມັດຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງຈາກອາຊິດ amino phosphorylated ເປັນຕົ້ນ.ທິດ​ທາງ​ການ​ສັງ​ເຄາະ​ແມ່ນ​ຈາກ C terminal ກັບ N terminal​.ແນະນໍາວ່າສານຕົກຄ້າງຫຼັງຈາກອາຊິດ amino phosphorylated ບໍ່ຄວນເກີນ 10, ນັ້ນແມ່ນ, ຈໍານວນຂອງອາຊິດ amino residues ກ່ອນອາຊິດ amino phosphorylated ຈາກ N terminal ກັບ C terminal ບໍ່ຄວນເກີນ 10.

ເປັນຫຍັງ n-terminal acetylation ແລະ C-terminal amidation?

ການດັດແປງເຫຼົ່ານີ້ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ peptide ຖືກທໍາລາຍແລະອະນຸຍາດໃຫ້ peptide ເຮັດຕາມສະພາບເດີມຂອງມັນຂອງກຸ່ມ alpha amino ແລະ carboxyl ໃນທາດໂປຼຕີນຈາກພໍ່ແມ່.